瘤综合征研究网络中的临床结果:随着时间的推移,疾病负担和治疗模式
Yelena Drexler1, Ambarish Athavale2, Abigail R Smith3
1Katz Family Division of Nephrology and Hypertension, Department of Medicine, University of Miami Miller School of Medicine, Miami, FL, USA.
许多患有蛋白质尿球性疾病的患者甚至在免疫抑制疗法 (IST) 后也不会达到缓解或持续蛋白质尿. 这凸显了对焦点细分结核硬化 (FSGS),最小变化疾病 (MCD) 和膜性病 (MN) 的改善治疗策略的需要.
科学领域:
- 腎臟病學 (nephrology) 是一種醫學專業.
- 淋巴细胞疾病 淋巴细胞疾病
- 临床结果 临床结果
背景情况:
- 蛋白尿球体疾病缺乏高质量的证据,并显示实践的变化.
- 需要现代,多样化的队列来理解临床表现,治疗和结果.
研究的目的:
- 为了描述临床表现,治疗模式和结果,在一个多样化的队列的患者生检证明的淋巴细胞疾病.
- 为了分析免疫抑制疗法 (IST) 使用分层的治疗模式和结果.
主要方法:
- 在507名参与者进行的前性观察队列研究 (NEPTUNE) 中,有最小变化疾病 (MCD),焦点细分结核硬化症 (FSGS) 或膜性病 (MN).
- 对人口统计学,临床特征,治疗模式 (包括IST) 和结局 (缓解,蛋白尿) 的分析.
主要成果:
- 焦点细分型血小板硬化症 (FSGS) 患者的功能衰竭率最高,完全缓解率最低.
- 在36个月后,49.5%的患者没有CR,而19.3%的患者尽管有IST,却没有CR.
- 持续的蛋白尿 (>1.5g/g) 在20.2%的患者中被观察到,包括在36个月后在IST上的26.3%.
结论:
- 显著的比例的蛋白尿球性疾病的患者没有实现缓解或持续蛋白尿三年后的活检,即使在IST.
- 存在治疗异质性,特别是在二线治疗中.
- 结果因疾病亚型而异,FSGS患者的预后较差.
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