通过用非传染性仿制VLP接种疫苗,诱导对寨卡病毒的系统性和粘膜性免疫反应
Luciana Agostina Fassola1,2, Lucía Lara Rupil1,3, Florencia Martínez1,4
1Centro de Investigación y Desarrollo en Inmunología y Enfermedades Infecciosas (CIDIE), Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET)/Universidad Católica de Córdoba (UCC), Córdoba, Argentina.
Scientific reports
|July 10, 2025
概括
一种新的寨卡病毒 (ZIKV) 候选疫苗使用类似病毒的粒子 (VLPs) 与Giardia VSPs一起用于增强免疫反应. 这种基于VLP的疫苗显示出通过口服或皮下输送的有效ZIKV预防的希望.
科学领域:
- 病毒学 病毒学
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 疫苗开发 疫苗开发
背景情况:
- 寨卡病毒 (ZIKV) 疫情对公共健康构成重大威胁,导致发烧性疾病和严重并发症,如吉兰-巴雷综合征和先天性疾病.
- 由于没有商业ZIKV疫苗,因此需要制定有效的预防策略,特别是诱导全身和粘膜免疫的预防策略.
- 来自Giardia lamblia的变异特异性表面蛋白 (VSP) 已经显示出作为辅助剂的潜力,并提供对胃肠道降解的抵抗力,从而使各种管理途径成为可能.
研究的目的:
- 开发和评估一种新的寨卡病毒候选疫苗,使用与VSPs工程的病毒样颗粒 (VLPs).
- 在小鼠模型中评估VSP-VLP-ZIKV-E候选疫苗的免疫性和疗效.
- 调查口服和皮下免疫接种后系统性和粘膜性免疫反应的潜力.
主要方法:
- 由逆转录病毒衍生的工程VLPs装饰ZIKV包膜糖蛋白 (ZIKV-E) 和表面表达的VSPs.
- 通过口服和皮下途径用VSP-VLP ZIKV-E对Balb/c小鼠进行免疫接种.
- 免疫特征包括幽默 (抗体) 和细胞反应,以及中和能力的评估.
主要成果:
- 疫苗候选人VSP-VLP-ZIKV-E成功诱导了小鼠的强大的全身和粘膜 humoral 免疫反应.
- 在免疫接种后观察到特定的细胞免疫激活.
- 血清抗体显示出对ZIKV的显著中和能力.
- 通过口服和皮下注射的两种方式都引起了相似的免疫反应.
结论:
- 开发的VSP-VLP-ZIKV-E候选疫苗是预防ZIKV的一个有希望的战略.
- 疫苗能够诱导全身和粘膜免疫,以及其口服的潜力,提供了一个显著的优势.
- 需要进一步的研究和开发,才能将这种候选疫苗推向临床应用.
