空间定义的制造后装载纳米粒子到形成凝的微针中

科学领域:

• 生物医学工程 生物医学工程
• 纳米技术 纳米技术
• 皮肤病学 皮肤病学

背景情况:

• 通过皮肤传递遗传物质面临的挑战是由于皮肤的屏障特性.
• 脂质纳米颗粒 (LNPs) 对于mRNA传递是有效的,但与皮肤透作斗争.
• 水凝形成微针 (HFMN) 补丁提供了一个潜在的解决方案,但LNP集成是有问题的.

研究的目的:

• 开发和优化一种方法,用于将mRNA封装的LNP加载到HFMN补丁中.
• 评估影响LNP负载效率和HFMN完整性的参数.
• 为了证明能成功地通过皮肤将功能性LNP输入人体皮肤.

主要方法:

• 系统评估HFMN补丁高度,插入深度,持续时间和重复使用阿加凝模型.
• 将MC3-DOPE-DiI-LNP和MC3-DOPE-eGFP-LNP加载到500微米的HFMN补丁中.
• 用光标记的LNP和IVIS成像进行ex vivo实验以确认分娩.

主要成果:

• 优化加载条件 (500微米HFMN,400微米深度,15秒的保持时间,六次重复) 实现了高达140微克的有效载荷.
• 从HFMN贴片中确认的纳米粒子释放 ex vivo.
• 在人体皮肤中成功地证明了功能性LNP的细胞吸收.

结论:

• 开发的方法允许强大的,空间控制的,生产后装载LNP到HFMN补丁.
• 这种方法有助于最小侵入性通过皮肤传递遗传物质.
• 这些发现支持基于微针的透皮基因疗法的进步.