基于LC-MS的3M分析策略和网络药理学揭示了氏素多样性和生物活性转化在Shengmai配方的脱过程中
Longchan Liu1, Haoyue Zhang1, Linnan Li1
1The State Key Laboratory of Discovery and Utilization of Functional Components in Traditional Chinese Medicine, The MOE Key Laboratory of Standardization of Chinese Medicines, The SATCM Key Laboratory of New Resources and Quality Evaluation of Chinese Medicines, The Shanghai Key Laboratory for Compound Chinese Medicines, Institute of Chinese Materia Medica, Shanghai University of Traditional Chinese Medicine, Shanghai 201203, China.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis
|July 11, 2025
概括
梅配方 (SMD) 改变了人参化物概况,增加了罕见的化合物,并增强了抗癌和抗炎作用. 这项研究为优化SMD制备和治疗用途提供了基础.
科学领域:
- 植物化学 植物化学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 代谢学 代谢学 代谢学
背景情况:
- 梅配方 (SMD) 显示出对炎症和代谢疾病的承诺,其中人参化物作为主要活性成分.
- 了解SMD中的金氏化物概况变化和相互作用对于其有效使用和产品开发至关重要.
研究的目的:
- 在Panax人参 (PG) 和SMD中使用多方策略来表征人参化物概况.
- 为了确定金氏化物成分的差异,并评估SMD中的生物活性转移.
- 为了阐明在SMD制备过程中,人参酸的转化机制.
主要方法:
- 采用3M分析策略 (质量缺陷过,分子网络,代谢学) 与UPLC-Q-TOF-MS/MS相结合.
- 利用网络药理学来评估生物活性的变化.
- 进行了拆卸的处方分析,以调查成分相互作用.
主要成果:
- 总共鉴定了155种人参化物;136种在PG和95种在SMD中.
- 在SMD中检测到36种不同丰富的金氏化物,其中13种增加 (罕见,糖结合较少) 和23种减少 (宏观,更多糖组).
- 证实Schisandra chinensis的酸性加速了人参化的转化,从而提高了SMD的抗癌和抗炎生物活性.
结论:
- 该研究成功地表征了SMD中的金色化物多样性和生物活性变化.
- 鉴定了由成分相互作用驱动的特定的金氏化物转化.
- 为优化SMD制备和扩大其治疗应用提供了科学基础.
