铁烯基替代的斯坦纳尼和斯坦纳尼
Keisuke Iijima1, Koh Sugamata2,3, Takahiro Sasamori2,3
1Graduate School of Science and Technology, University of Tsukuba, 1-1-1 Tennoudai, Tsukuba 305-8571, Ibaraki, Japan.
研究人员合成了子的重元素类型,特别是-素双键. 这些化合物表现出独特的反应性,经历循环添加反应和逆循环添加,与它们的稳定硫对应物不同.
科学领域:
- 主要组元素化学主要组元素化学
- 有机金属化学 有机金属化学
- 合成化学 合成化学
背景情况:
- 子 (C=O) 在有机化学中是基本的.
- 较重的元素类型具有独特的结构和反应性质.
- 锡-石化双键比它们的氧对应物更少被探索.
研究的目的:
- 合成和表征类的较重元素类型,特别是二甲基-乙和乙.
- 为了研究这些-素化合物的结构特征和反应性.
- 为了比较锡硫与锡化合物的热稳定性和反应性.
主要方法:
- 合成二甲基-斯坦纳尼和斯坦纳尼化合物.
- 使用光谱分析 (例如NMR,IR) 进行结构性表征.
- 单晶X射线衍射 (SC-XRD) 用于详细的结构阐明.
- 通过与二烯的 [2+4] 循环添加反应对反应性的研究.
- 热解研究以评估反应的热稳定性和可逆性.
主要成果:
- 成功合成了二甲基-斯坦纳尼和斯坦纳塞隆化合物.
- 在SC-XRD分析中证实了在斯坦纳尼索龙中Sn-Se键长短,具有显著的π-键特性.
- 合成的bis ((ferrocenyl) stannanechalcogenones经历了 [2+4] 循环添加与2,3-二甲基-1,3-丁.
- 斯坦纳塞隆循环载荷管的热解通过反向[2+4]循环添加再生了斯坦纳塞隆.
- 硫类比物 (斯坦纳尼) 呈现出高热稳定性,与类比物可逆循环添加相反.
结论:
- 基-斯坦纳尼和斯坦纳尼代表了可行的重元素类型的子.
- 这些化合物具有独特的π键特性和反应性,包括可逆循环添加反应.
- 硫和类型之间的热稳定性观察到的差异突出显示了原对化合物行为的影响.
更多相关视频
09:35Preparation of a Corannulene-functionalized Hexahelicene by CopperI-catalyzed Alkyne-azide Cycloaddition of Nonplanar Polyaromatic Units
Published on: September 18, 2016
09:45Accessing Valuable Ligand Supports for Transition Metals: A Modified, Intermediate Scale Preparation of 1,2,3,4,5-Pentamethylcyclopentadiene
Published on: March 20, 2017
相关概念视频
Synthesis of α-Substituted Carbonyl Compounds: The Stork Enamine Reaction
Structural Isomerism
Isomers are different chemical species that have the same chemical formula. Structural isomerism of coordination compounds can be divided into two subcategories, the linkage isomers and coordination-sphere isomers.
Linkage isomers occur when the coordination compound contains a ligand that can bind to the transition metal center through two different atoms. For example, the CN− ligand can bind through the carbon atom or through the nitrogen atom. Similarly, SCN− can...
Preparation and Reactions of Sulfides
Halogenation of Alkenes
Consider the bromination of cyclopentene. Molecular bromine is polarized in the proximity of the π electrons of cyclopentene. An electrophilic bromine atom adds across the double bond, forming a cyclic bromonium ion intermediate.
Thermal and Photochemical Electrocyclic Reactions: Overview
Diazonium Group Substitution with Halogens and Cyanide: Sandmeyer and Schiemann Reactions
