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Updated: Sep 16, 2025
06:49
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Published on: January 14, 2020
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脑细胞通过PDGF-BB/PDGFRβ信号通路增强MFSD2A表达和脑内皮细胞中的血局部化
Takuro Iwao1, Fuyuko Takata1, Hisataka Aridome1
1Department of Pharmaceutical Care and Health Sciences, Faculty of Pharmaceutical Sciences, Fukuoka University, 8-19-1 Nanakuma, Jonan-ku, Fukuoka 814-0180, Japan.
International journal of molecular sciences
|July 12, 2025
概括
大脑周细胞通过PDGF-BB/PDGFRβ信号传递在内皮细胞中增加MFSD2A的表达来增强跨血脑屏障的多可萨赫萨酸 (DHA) 运输. 这种机制对于大脑的营养吸收至关重要.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 细胞生物学 细胞生物学
- 生物化学 生物化学
背景情况:
- 大脑的微血管内皮细胞 (BMECs) 使用载体来吸收营养.
- 主要促进者超级家族域含蛋白2a (MFSD2A) 对于血液-大脑屏障 (BBB) 中的多可萨赫萨酸 (DHA) 运输至关重要.
- 大脑周细胞 (PCs) 影响BMEC中的MFSD2A表达,但机制尚不清楚.
研究的目的:
- 为了研究PDGF-BB/PDGFRβ在内皮细胞 (ECs) 和PCs之间的信号传递是否调节ECs中的MFSD2A蛋白表达和血局部化.
- 阐明皮质细胞-内皮质细胞相互作用在控制BBB的DHA运输中的作用.
主要方法:
- 使用非接触式共同培养BBB模型与初级大鼠大脑EC和PC.
- 评估了MFSD2A表达和血局部化,使用西方斑点和免疫光染色.
- 测量了ECs的 [14C] DHA 摄入量.
- 研究了PDGF受体抑制剂AG1296和Pdgfrb-knockdownPCs的影响.
主要成果:
- 与PCs共同培养与EC单层相比,在EC中显著增加了MFSD2A表达和血局部化.
- 来自PCs的条件介质没有增强MFSD2A的表达,这表明直接的细胞与细胞接触参与其中.
- AG1296治疗和Pdgfrb-knockdownPCs取消了PC引起的MFSD2A的增加.
- PCs显著增强了ECs的 [14C] DHA吸收.
结论:
- 血小板衍生生长因子-BB (PDGF-BB) /PDGF受体β (PDGFRβ) 信号传递在皮细胞和内皮细胞之间对于调节MFSD2A表达和定位至关重要.
- 这种信号通路增强了MFSD2A在血中的存在,从而增加了DHA进入大脑内皮细胞的吸收.
- 介于细胞的MFSD2A调节是控制必需脂肪酸在BBB中的运输的关键机制.
