对黄素和传统疗法在转位,清细胞和乳头脏细胞癌亚型中的比较转录学研究
Moses Owoicho Abah1,2, Deborah Oganya Ogenyi1, Angelina V Zhilenkova1
1World-Class Research Center "Digital Biodesign and Personalized Healthcare", Sechenov First Moscow State Medical University, Moscow 19991, Russia.
International journal of molecular sciences
|July 12, 2025
概括
黄素可能为细胞癌 (RCC) 亚型提供新的治疗途径,包括转位RCC (tRCC) 和乳头RCC (pRCC). 研究表明,通过向特定的基因路径并诱导铁亡,有可能克服药物耐药性和转移.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 分子生物学分子生物学
- 生物信息学是一种生物信息学.
背景情况:
- 对细胞癌 (RCC) 的标准治疗通常涉及副作用和耐药性.
- 关于黄素对转位RCC (tRCC) 和乳头RCC (pRCC) 基因表达的影响的数据有限.
- 缺乏对tRCC转移途径的了解,没有确定的治疗方法或可靠的转移结果生物标志物.
研究的目的:
- 调查黄素对tRCC,pRCC和清细胞细胞癌 (ccRCC) 的转录组概况的影响.
- 探索潜在的治疗点和生物标志物,以克服RCC亚型中的耐药性和转移.
主要方法:
- 使用cBioPortal,stitch,string,R和Python进行TCGA数据库临床数据的分析.
- 进行了差异基因表达,蛋白与蛋白相互作用 (PPI) 网络分析,药物向基因分析和基因本体学 (GO) 丰富分析.
- 进行了系统的搜索,以评估黄素的转录学影响.
主要成果:
- 在KIRC和KIRP中没有发现敏感基因对生存的显著影响,尽管趋势表明疾病进展延迟.
- 黄素与苏尼蒂尼布结合,通过诱导铁,减少铁,并增加ADAMTS18表达,显示出克服ccRCC耐药性的潜力.
- 基因分析揭示了RCC亚型之间的免疫和代谢差异,KIRC表现出更强的免疫反应.
结论:
- 这项研究是首次提出研究miR-148/ADAMTS18基因和tRCC和pRCC中的铁亡途径.
- 这些领域的未来研究可能会导致新的疗法和治疗点,以克服耐药性和转移.
- 黄素在调节基因表达和诱导RCC治疗效果方面的潜在作用需要进一步研究.
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