在角膜上皮质中识别了两个不同的干细胞群,Lrig1-derived和Wnt/CD44-dependent,在角膜上皮质中

科学领域:

• 眼科医生 眼科 眼科
• 干细胞生物学 干细胞生物学
• 再生医学是一种再生医学.

背景情况:

• CD44抑制会导致角膜结构异常.
• 陈旧的角膜显示CD44的表达减少,并且在肢体中保留了Lrig1+干细胞.
• 这表明与年龄相关的角膜干细胞功能的转变.

研究的目的:

• 研究Lrig1+和CD44依赖干细胞在小鼠角膜再生中的作用.
• 了解衰老和CD44下调对角膜干细胞种群的影响.
• 探索Wnt通路在角膜平衡和修复中的参与.

主要方法:

• 在Tamoxifen诱导下,在小鼠角膜中的Lrig1+干细胞经过喉毒素介导的切除.
• 在野生类型和CD44淘汰赛小鼠中评估β-catenin表达 (激活和非激活).
• 对年轻和年长的眼部活检进行比较分析.

主要成果:

• 确定了两种不同的角膜干细胞种群:由Lrig1衍生和Wnt活动/CD44依赖.
• Lrig1+细胞作为休息储备用于伤害修复.
• 取决于Wnt活动/CD44的细胞驱动恒常的角膜更新.
• 衰老的角膜,CD44减少,更多地依赖Lrig1+干细胞.
• Lrig1+干细胞可以独立于CD44.4维持角膜更新.

结论:

• 鼠标角膜利用不同的干细胞群体进行再生和恒温.
• 与衰老相关的CD44降低调节需要依赖Lrig1+干细胞.
• 在老年和CD44缺乏条件下,Lrig1+干细胞对于角膜修复至关重要.