在健康参与者中,急性西的安全药理学
Isabelle Straumann1,2, Friederike Holze1,2, Anna M Becker1,2
1Division of Clinical Pharmacology and Toxicology, Department of Biomedicine and Department of Clinical Research, University Hospital Basel and University of Basel, Basel, Switzerland.
псилоцибин显示了对心理健康的治疗潜力. 这项研究发现,单次的,可控剂量的 псилоцибин对于健康的成年人来说是安全的,具有中度的身体影响,没有严重的伤害.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 心理药理学 心理药理学
- 临床研究 临床研究
背景情况:
- 西被研究用于治疗精神健康状况,如抑郁症和成.
- 以前的研究表明,在监督下,psilocybin的一般安全性,但仍然需要全面的安全数据.
研究的目的:
- 在健康参与者中评估单次口服剂量psilocybin的安全药理.
- 评估主观效应,生理反应和与各种psilocybin剂量相关的不良事件.
主要方法:
- 组合分析了三项随机交叉研究,涉及85名健康参与者.
- 使用单次口服剂量的 псилоцибин (15毫克,20毫克,25毫克,30毫克).
- 监测主观体验,生命体征 (血压,心率,体温),不良反应和肝/功能.
主要成果:
- 较高的 псилоцибин剂量 (20-30 毫克) 比较低的剂量 (15 毫克) 产生更强的效果.
- 在所有剂量中,松素的使用导致了更多的"良好的药物效应"而不是"不良的药物效应".
- 观察到自主效应,心动减速 (7%),体温的适度增加;焦虑在25和30毫克时增加.
- 或肝功能没有显著变化;6%的人报告过渡性闪回. 没有出现严重的不良反应.
结论:
- 在受控的研究环境中,单次口服 псилоцибин在健康个体中似乎是安全的.
- 这项研究提供了关键的安全药理学数据,支持进一步对psilocybin进行临床研究.
- 调查结果表明,psilocybin的急性心理和身体安全概况可以管理.
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