口服Bacillus subtilis子表达金黄色葡萄球菌IsdB诱导了小鼠的粘膜免疫反应
Nhi N Y Nguyen1,2, Lan Duong1,2, Tam Th Nguyen1
1Center for Bioscience and Biotechnology, University of Science, Ho Chi Minh City, Vietnam.
Biotechnology letters
|July 14, 2025
概括
工程 Bacillus subtilis 子显示 Staphylococcus aureus IsdB 蛋白质诱导了小鼠的肠道粘膜免疫反应,由便IgA增加证明. 这表明了口服疫苗输送系统的潜力.
科学领域:
- 微生物学 微生物学
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 生物技术是生物技术.
背景情况:
- 细菌细菌子是坚固的和基因可处理的,使它们适合口服疫苗的输送.
- 黄金葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 由于抗生素耐药性和缺乏有效疫苗,对全球健康构成重大威胁.
研究的目的:
- 为了工程 Bacillus subtilis 子以显示 Staphylococcus aureus 铁调控表面决定物 B (IsdB) 蛋白质.
- 在小鼠模型中,评估这些复合子在口服后的免疫性.
主要方法:
- 用B. subtilis的基因工程来表达与子外衣蛋白CotB.融合的IsdB.
- 使用PCR,西式涂抹,子ELISA和免疫光显微镜确认IsdB表面显示.
- 对小鼠口服工程子 (BsHT2377),然后测量血清和便抗体水平 (IgG和IgA).
主要成果:
- 成功生成了BsHT2377菌株,证实了IsdB表面表达.
- 口服引起局部肠道免疫反应,显著增加便IgA水平.
- 没有观察到血清IgG水平的显著增加.
结论:
- 改造的B. subtilis子 (BsHT2377) 在它们的表面上成功地显示了S. aureus IsdB蛋白.
- 口服诱导了显著的粘膜免疫反应,由便IgA的升高表明.
- 这些发现支持B. subtilis子作为口服疫苗开发平台的潜力.


