建立和应用小鼠模型来追踪TNF的基因表达和蛋白质产物
Fangyang Shao1,2, Yi Zhou1, Jiahao Shi1
1School of Life Sciences and Technology, Tongji University, Shanghai, China.
Biotechnology journal
|July 16, 2025
概括
新的小鼠模型允许在炎症期间实时跟踪瘤坏死因子α (TNF-α). 这些工具有助于研究免疫反应,并有效测试抗炎药物.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 遗传学 是一个遗传学.
- 生物技术是生物技术.
背景情况:
- 瘤亡因子α (TNF-α) 对免疫和疾病至关重要,但由于表达挑战,其复杂的作用难以研究.
- 现有的追踪TNF-α的方法因其可变的表达,多样化的形式和低基线水平而复杂.
研究的目的:
- 开发新的转基因小鼠模型,实时,体内监测内源性TNF-α表达.
- 在炎症条件下验证这些模型,并评估它们对药物疗效研究的有用性.
主要方法:
- 使用CRISPR/Cas9和同源导向修复来创建三个转基因小鼠系 (TNF-IRES-Luc,TNF-Nanoluc,TNF-HiBiT).
- 路西法酶基因被整合到内源性TNF-α促进体下,通过发光来监测表达.
主要成果:
- 转基因模型成功监测了TNF-α表达在体外和体内使用发光检测.
- 在LPS诱导的败血症和TPA诱导的耳朵水模型中,德甲显著降低了TNF-α和光酶的表达.
结论:
- 开发的TNF-α记者小鼠模型为研究炎症反应和相关疾病提供了强大的工具.
- 这些模型对于评估抗炎疗法的疗效非常有价值.


