梅洛西卡姆减轻了大鼠的甲基醇诱导的糖性压力
Talha Bin Fayyaz1, Ghulam Abbas1, Hammad Ahmed1
1Department of Pharmacology, Faculty of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, Ziauddin University, Karachi-75600, Pakistan.
Iranian journal of basic medical sciences
|July 16, 2025
概括
梅洛西卡姆 (MEL) 作为抗糖化剂具有前景,可显著保护大鼠免受甲基醇 (MGO) 诱导的认知,肝脏和脏损伤. 这表明药物可能被重新利用来对抗与糖化相关的疾病.
科学领域:
- 生物化学 生物化学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 老年学是指老年学的学科.
背景情况:
- 糖化是衰老和相关疾病的关键过程,目前没有针对性的治疗方法.
- 药物再利用为开发新疗法提供了一种有效的策略.
研究的目的:
- 评价一种NSAID - - 梅洛西卡姆 (MEL) - - 对其在保护抗糖性压力方面的潜力.
- 评估MEL在缓解甲基醇 (MGO) 诱导损伤方面的疗效.
主要方法:
- 通过使用甲基醇 (MGO) 诱导了滑鼠模型的糖性压力.
- 鼠被用aminoguanidine (AG) 作为标准或以不同剂量的 meloxicam (MEL) 治疗.
- 评估了认知功能,肝脏和脏功能,基因表达 (TNF-α,RAGE,BACE,glyoxalase,VEGF) 和血CML水平.
主要成果:
- 治疗MEL显著保护MGO诱导的认知,肝脏和功能障碍.
- MEL阻止了MGO诱导的关键基因表达的增加.
- 给予MEL显著使血CML水平正常化.
结论:
- 梅洛西卡姆有效地减轻了MGO诱导的老鼠损伤.
- MEL显示出作为一种重用抗糖化剂的潜力,用于治疗与糖化相关的疾病.
