在小鼠模型中,西纳酸减弱的毒性对环胺: 基因化学,免疫基因化学和基因病理学评估
Saeed Raoof1,2, Shiva Rezaei1,2, Mehryar Zargari3
1Department of Anatomy, Faculty of Medicine, Molecular and Cell Biology Research Center, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran.
Iranian journal of basic medical sciences
|July 16, 2025
概括
酸 (SA) 通过减少氧化应激和损伤,防止循环胺 (CP) 诱导的毒性. 酸显示出作为预防CP诱导损伤的补充疗法的潜力.
科学领域:
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 毒理学 毒理学 毒理学
- 自然产品 自然产品
背景情况:
- 环胺 (CP) 是一种化疗剂,可以引起显著的毒性.
- 反应性氧物种 (ROS) 中介于CP诱导的损伤.
- 酸 (SA) 是一种烯胺,具有抗氧化,抗和抗炎性质.
研究的目的:
- 在小鼠模型中评估酸 (SA) 对循环胺 (CP) 诱导的毒性的保护作用.
- 调查SA的保护行动的潜在机制.
主要方法:
- 在BALB/c小鼠中,给SA (5和10毫克/公斤) 七天,然后给CP一次剂量 (200毫克/公斤).
- 评估了功能标志物 (尿素,肌素),氧化应激标志物 (MDA,GSH) 和组织病理变化.
- 在脏组织中进行了caspase-3和NF-kB表达的免疫组织化学分析.
主要成果:
- 治疗CP导致MDA增加,GSH降低,尿素和肌素水平升高,以及严重的脏组织损伤.
- 氨酸的使用显著改善了CP诱导的尿素和肌氨酸的增加.
- 治疗SA显著降低了CP治疗小鼠脏中的caspase-3和NF-kB表达.
结论:
- 酸对CP诱导的损伤具有显著的脏保护作用.
- SA的保护机制包括减少氧化应激,亡和炎症.
- 作为一种补充治疗剂,SA有望减轻CP引起的毒性.
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