低温储存对已过期的冠状细胞活力和重新分化潜力的影响
Dilpreet Rayat1,2,3, Jack Miller1,2,3, Stephanie Richardson-Solorazano1,2,3
1Department of Biological Sciences, University of Delaware, Delaware.
bioRxiv : the preprint server for biology
|July 16, 2025
概括
低温储存冠状细胞用于自身冠状细胞植入 (ACI) 并没有损害细胞活力. 在8°C的悬浮中存储细胞增强了基质沉积,这表明对软骨修复有潜在的益处.
科学领域:
- 再生医学是一种再生医学.
- 生物技术是生物技术.
- 组织工程是组织工程.
背景情况:
- 自主性软骨细胞植入 (ACI) 通过重新植入扩张的软骨细胞来治疗焦点软骨缺陷.
- 在重新植入之前,经过体细胞的短期低温储存条件尚不清楚.
- 目前的低温储存方法可能会影响状细胞的生存能力和重新分化潜力.
研究的目的:
- 测试该假设,即急性低温储存会对经过的软骨细胞的生存能力产生负面影响,并降低重新分化能力.
- 研究不同环境下 (单层与悬浮) 低温储存对红细胞的影响.
- 评估低温对状细胞功能的影响和潜在的ACI应用的矩阵生产.
主要方法:
- 经过的红细胞被存储在单层或悬浮液中,在36°C,19°C或8°C下保存长达三天.
- 评估了细胞活力,增殖,活性组织,以及矩阵分子的mRNA水平.
- 在悬浮中储存的红细胞被播种在3D agarose模具中,以评估组织形成和矩阵沉积 (例如,aggrecan).
主要成果:
- 在单层培养中,低温保留了生命力,但减少了增殖和改变了actin结构.
- 在悬浮中,低温维持了细胞活力,并且与36°C相比降低了聚合.
- 在8°C的悬浮中储存导致增强的矩阵分子mRNA水平和改善的组织厚度和3D培养中的青染色.
结论:
- 与假设相反,急性低温存储,特别是悬浮存储,并没有对状细胞活力产生负面影响.
- 在悬浮中低温储存表明对矩阵沉积有持久的积极影响,增强了aggrecan表达.
- 在悬浮中低温储存已过期的软骨细胞显示出改善ACI结果的前景,并需要进一步研究体内软骨修复.


