衰老的Drosophila视网膜中的广泛表观遗传变化有助于其改变的节奏转录组

科学领域:

• * 时代生物学和衰老研究
• * 眼部生物学和视网膜功能

背景情况:

• * 生物节律,特别是昼夜节律,对健康至关重要,并且在衰老中被破坏.
• *视网膜在检测光线和同步身体节律方面发挥着关键作用.
• *与年龄相关的视网膜基因表达节律的变化尚不清楚.

研究的目的:

• * 调查基因表达节奏如何在老化的视网膜中发生变化.
• * 确定这些与年龄相关的节律变化背后的分子机制.

主要方法:

• *分析了在老化中的 *Drosophila* 视网膜中的全转录组节奏基因表达.
• * 评估了RNA聚合酶II占用率,基因素甲基化 (H3K4) 和染色质可访问性的节奏模式.
• * 检查了基因组甲基转移酶在调节节律基因表达中的作用.

主要成果:

• * 大约70%的Drosophila*转录组表现出日常节奏表达;40%的节奏随着年龄的增长而改变.
• *老化的光受体表现出节奏性Pol II占用,H3K4甲基化和染色质可访问性的变化.
• *全基因组基因组甲基化水平随着年龄的增长而下降,与改变的基因表达阶段相关.
• * 年轻光受体中H3K4甲基转移酶的抑制模仿了与年龄相关的节律障碍.

结论:

• * 衰老会导致视网膜的广泛表观遗传变化,包括降低了基因素甲基化.
• *这些表观遗传变化导致老化的视网膜中的生物节奏发生变化.
• *分子昼夜时钟保持稳定,但表观遗传修饰会影响节律性基因表达.