开发和应用LC-MS/MS方法,用于8种抗药物和2种使用微采样技术 (DBS和VAMS) 的代谢物
María Cobo-Golpe1, Lucía Paniagua-González1, Elena Lendoiro1
1Toxicology Service, Institute of Forensic Sciences, C/San Francisco, s/n, 15782 Santiago de Compostela, Spain.
Journal of analytical toxicology
|July 16, 2025
概括
使用微采样技术的治疗药物监测 (TDM),如干血斑 (DBS) 和体积吸附微采样 (VAMS),为抗药物 (AED) 提供了一个患者友好的替代方案. 这种经过验证的LC-MS/MS方法显示了与血度的有希望的相关性,可以改善患者的治疗.
科学领域:
- 分析化学 分析化学
- 临床化学 临床化学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 对抗药物的治疗药物监测 (TDM) 对于优化患者治疗至关重要.
- 传统的TDM静脉血液采样可能对患者来说具有侵入性和负担.
- 毛细管微采样技术,如干血斑 (DBS) 和体积吸附微采样 (VAMS),提供了不那么侵入性的替代方案.
研究的目的:
- 开发和验证一种敏感的LC-MS/MS方法,用于在DBS和VAMS样品中量化8种AED和2种代谢物.
- 评估与AED TDM相关的DBS和VAMS的稳定性和潜在挑战 (例如体积,血红素效应).
- 通过比较结果与常规等离子体测量来评估DBS和VAMS在常规TDM中的适用性.
主要方法:
- 对DBS和VAMS中的8种AED和2种代谢物的LC-MS/MS方法的开发和完全验证.
- 评估方法参数,包括线性,选择性,准确性,精度,转移,矩阵效应,回收和稳定性.
- 对DBS特异性效应 (体积,血红素) 和在各种条件下的稳定性进行评估.
主要成果:
- 该LC-MS/MS方法证明了令人满意的验证参数,定量限在0.510μg/mL之间.
- 通过将其稳定的代谢物10,11-二-10-基-碳氨酸 (DHCB) 纳入DBS中,解决了DBS中的基氨酸不稳定性.
- 配对样本分析显示了VAMS,DBS和血度之间的有希望的相关性,表明该方法的适用性.
结论:
- 开发的LC-MS/MS方法已被验证用于使用DBS和VAMS的AED的TDM,提供了对患者友好的方法.
- 包括DHCB对于通过微量采样技术稳定监测oxcarbazepine至关重要.
- 微量采样技术显示了AED常规TDM的显著潜力,与血度相对应良好.
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