使用经过验证的液体染色学-并联质谱法确定新型失眠药物lemborexant的确定,并在临床和法医样本中对其进行量化
Brian Waters1, Masato Masuda2, Aya Matsusue3
1Department of Forensic Medicine, Faculty of Medicine, Fukuoka University, 7-45-1 Nanakuma, Jonan-ku, Fukuoka, Japan. bwaters@fukuoka-u.ac.jp.
一种经过验证的LC-MS/MS方法准确地量化了临床和法医样本中的lemborexant. 这项研究对于在法医病例中了解双素受体抗剂 (DORA) 药理动力学和毒理学至关重要.
科学领域:
- 法医毒理学 法医毒理学
- 药理动力学 药理动力学
- 分析化学 分析化学
背景情况:
- 伦博雷克桑 (Lemborexant) 是一种双素受体抗剂 (DORA),用于治疗失眠.
- 在生物矩阵中准确量化对于临床和法医应用至关重要.
- 有限的数据存在于死后组织的lemborexant分布.
研究的目的:
- 详细说明临床和尸体样本中lemborexant的鉴定,确认和定量.
- 为了验证液体染色学-并联质谱法 (LC-MS/MS) 方法用于lemborexant分析.
- 为了研究在死后病例中lemborexant的组织分布.
主要方法:
- 修改后的QuEChERS协议被用于抽取样品.
- 液体染色学-双重质谱法 (LC-MS/MS) 用于分析.
- 量化方法根据ANSI/ASB标准036在全血中得到了验证.
主要成果:
- 在临床血中,Lemborexant度从2.7到225 ng/mL不等,在法医血液中,度低于定量限制的276 ng/mL.
- 在肝脏,脂肪组织,胰腺和脏中观察到死后度最高.
- LC-MS/MS方法显示了高回收率,精度,并且没有显著的矩阵效应或干扰.
结论:
- 经过验证的LC-MS/MS方法对于在各种生物样本中检测和量化lemborexant是有效的.
- 在法医调查中,监测lemborexant和其他DORA很重要.
- 了解勒博雷克桑的药理动力学和毒理学有助于解释法医发现.
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