在整个生命周期中对低体积小鼠血清进行深入和定量蛋白质分析
Amit K Dey1, Bradley Olinger1, Mozhgan Boroumand1
1Translational Gerontology Branch, National Institute on Aging, National Institutes of Health, Baltimore, Maryland, USA.
bioRxiv : the preprint server for biology
|July 17, 2025
概括
研究人员开发了一种基于纳米粒子的工作流程,用于对低体积小鼠血清进行深度蛋白质组分析. 这种方法增强了在临床前研究中发现生物衰老和衰老现象的生物标志物.
科学领域:
- 生物化学 生物化学
- 老年学是一门学科.
- 蛋白质组学是指蛋白质组学.
背景情况:
- 循环生物标志物对于预测小鼠的生物衰老和衰老表型至关重要.
- 纵向小鼠研究中的综合血清蛋白质学是具有挑战性的,因为样本量有限.
研究的目的:
- 开发和验证一种工作流程,用于对小量小鼠血清进行全面的定量蛋白质组分析.
- 确定和评估血清蛋白质组变化和老化表型之间的关键关联.
主要方法:
- 一个基于纳米粒子 (NP) 的血清处理工作流与质谱法 (MS) 相结合.
- 分析了来自30只老鼠的血清,分别来自三个年龄组 (12,24和30个月).
- 补充细胞因子测定用于额外的蛋白质定量.
主要成果:
- 在NP-MS工作流中,小体积小鼠血清中的蛋白质覆盖率增加了3至6倍.
- 在所有样本中 (2235个平均) 使用20微升血清识别了3992个蛋白质组.
- 揭示了血清蛋白质与衰老相关的新变化及其与葡萄糖和身体成分的联系.
结论:
- 在小量的小鼠血清 (21μL) 中建立了深度定量蛋白质学的强大工作流.
- 提供了对衰老血清蛋白质组及其与衰老表型的关系的基本见解.
- 证明了基于NP的处理对小鼠可复制和全面的蛋白质组研究的实用性.
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