血TDP-43是高级边缘主导与年龄相关的TDP-43脑病变神经病理变化的潜在生物标志物

科学领域:

• 神经学 神经学
• 生物标志物发现发现
• 神经退行研究 神经退行研究

背景情况:

• 临主导的与年龄相关的TDP-43脑病变神经病理变化 (LATE-NC) 是老年人痴呆的常见原因.
• 目前,没有特定的体内生物标志物来诊断LATE-NC.
• 确定可靠的生物标志物对于早期检测和管理LATE-NC至关重要.

研究的目的:

• 研究血TDP-43和-TDP-43作为高级LATE-NC. vivo生物标志物的潜力.
• 评估这些等离子体生物标志物的诊断准确性,特别是在同时出现阿尔茨海默病的神经病理变化 (ADNC) 的个体中.

主要方法:

• 利用了来自50名已故参与者宗教秩序研究和急性记忆和衰老项目的血样本.
• 使用敏感的核酸链接免疫三明治测试 (NULISA) 测量了血TDP-43和-TDP-43水平.
• 分析了与神经病理诊断的生物标志物关联,包括LATE-NC和ADNC,使用接收器操作特征 (ROC) 分析.

主要成果:

• 血TDP-43和-TDP-43水平与高级LATE-NC.显著相关.
• 在尸检确认的阿尔茨海默氏症痴呆症和LATE-NC (n=32) 个体中,血生物标志物显示出高诊断精度 (AUC接近0.8).
• 在海马硬化症中也观察到血TDP-43的升高,这是一种与高级LATE-NC相关的疾病.

结论:

• 血TDP-43和-TDP-43显示为潜在的活体生物标志物,可用于检测先进的LATE-NC.
• 这些生物标志物在与阿尔茨海默病并存的个体中识别LATE-NC可能特别有用.
• 进一步验证可能会导致改善LATE-NC的诊断工具,帮助临床管理.