开发抗菌药物+菌体组合试验
Marie Attwood1, Pippa Griffins1, Alan Noel1
1Bristol Centre for Antimicrobial Research and Evaluation (BCARE), Infection Sciences, North Bristol NHS Trust, Pathology Quarter, Southmead Hospital, Westbury-on-Trym, Bristol BS10 5NB, UK.
JAC-antimicrobial resistance
|July 17, 2025
概括
已建立的实验室方法可以有效地评估菌体和抗生素组合,用于治疗多抗药性大肠杆菌. 这项研究验证了菌体抗菌素度测定对组合疗法的有效性.
科学领域:
- 微生物学 微生物学
- 细菌学 细菌学是一门学科.
- 抗微生物耐药性 抗微生物耐药性
背景情况:
- 研究菌体 (菌体) 与抗生素之间的相互作用的最佳方法仍然不清楚.
- 对常规抗生素的既定实验室方法进行了评估,以评估菌体-抗生素组合的适用性.
研究的目的:
- 评估已建立的实验室方法的有效性,以评估菌体-抗生素组合.
- 为了确定特定菌体和抗生素对多药耐药 (MDR) *Escherichia coli*菌株的有效性.
主要方法:
- 三种特征化的大肠杆菌菌体 (UP17,JK08,113) 被单独和作为尾酒对100种MDR大肠杆菌菌株进行了测试.
- 菌体微生物抑制度 (PmIC) 测定使用微位板进行.
- 用ISO 2776-1:2019标准,单独和与菌体一起确定了阿米卡辛和美罗的最小抑制度 (MIC). 时间杀死曲线 (TKCs) 用菌素和菌素进行.
主要成果:
- 菌体标位在106到>108 pfu/mL之间. 阿米卡辛和美罗MIC50/90值分别为2/8毫克/升和0.12/8毫克/升.
- 菌体与阿米卡辛的组合在大量菌株中增加了阿米卡辛MIC,而与美罗的组合在一些菌株中降低了美罗MIC.
- 时间杀伤曲线表明,在菌素的存在下,添加菌体抑制了细菌的再生.
结论:
- 基于ISO 2776-1:2019的微芽方法对单独或与抗生素结合评估菌体是可行的.
- 菌体微生物抑制度 (PmIC) 试验的可重复性和该方法的熟悉性促进了菌体-抗生素组合的实验室验证.
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