CINTER-seq:化学分析揭示了在体内依赖相互作用的细胞格局和基因特征
Tao Deng1, Xi Jiang1, Zihan Zhao2
1State Key Laboratory of Coordination Chemistry, Chemistry and Biomedicine Innovation Center (ChemBIC), School of Chemistry and Chemical Engineering, Department of Oncology, Nanjing Drum Tower Hospital, Nanjing University, Nanjing 210023, China.
Immunity
|July 17, 2025
概括
这项研究介绍了CINTER-seq,一种用于捕获和分析体内物理相互作用细胞的新方法. 该技术揭示了像LAG3和中性粒细胞与瘤细胞相互作用等免疫检查点分子如何影响细胞功能.
科学领域:
- 细胞生物学 细胞生物学
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 生物技术是生物技术.
背景情况:
- 细胞相互作用对于生理功能至关重要,但在现场进行研究是具有挑战性的.
- 由于技术限制,体内细胞互动组在很大程度上仍未被探索.
研究的目的:
- 开发一种捕获和分析生物体中物理相互作用的细胞的方法.
- 在体内研究免疫细胞的相互作用依赖的基因特征和分子洞察力.
主要方法:
- 在活小鼠中开发用于向细胞捕获的光催化化学.
- 引入CINTER-seq (细胞互动原子的测序) 用于定量,多重索引.
- 捕获的细胞相互作用的多维参数的同时 ex situ 测序.
主要成果:
- 在体内揭示了免疫细胞的相互作用依赖的基因特征.
- 证明淋巴细胞激活基因3 (LAG3) 通过MHCII类介导稳定的T细胞与抗原呈现细胞 (APC) 接触.
- 显示的中性粒细胞在与瘤细胞相互作用时以相互作用依赖的方式采用亲瘤表型.
结论:
- 在CINTER-seq平台上,可以实现常规的 in vivo 细胞互动原子解码.
- 提供了对免疫细胞相互作用及其功能后果的新型分子见解.
- 突出了特定分子相互作用在免疫反应和瘤进展中的重要性.
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