在等离子体蛋白质组的上游分析中,甲状腺瘤的潜在标记物
E V Bondarenko1, I O Butenko2, V A Ioutsi3
1National Medical Research Center for Endocrinology, Ministry of Health of the Russian Federation, Moscow, Russia. bondarenko.ekaterina@endocrincentr.ru.
Bulletin of experimental biology and medicine
|July 18, 2025
概括
这项研究探索了非目标蛋白质组分析,以找到新的甲状腺疾病生物标志物. 研究人员从60种候选蛋白质中确定了31种,为改进的诊断面板铺平了道路.
科学领域:
- 蛋白质组学是指蛋白质组学.
- 在瘤学瘤学.
- 生物标志物发现发现
背景情况:
- 目前用于甲状腺新生瘤的诊断方法缺乏可靠性.
- 非目标蛋白质组分析为瘤疾病诊断提供了一种高效的多重方法.
研究的目的:
- 通过蛋白质组学分析识别甲状腺疾病的新型蛋白质生物标志物.
- 评估已识别的的适用于临床量化和风险分层的适用性.
主要方法:
- 分析了372个手术前血样本,这些样本来自确诊甲状腺病理的患者.
- 样品的制备,包括减少,化和蛋白质溶解.
- 通过纳米流HPLC的蛋白质组分析与高分辨率质谱学 (数据依赖采集) 相结合.
- 使用FragPipe软件进行酸标识.
主要成果:
- 确定了60个候选蛋白质,并评估了2930个序列,以寻找潜在的生物标记物.
- 进一步评估显示,来自9种候选蛋白质的31种具有高量化适用性.
- 这些是潜在的诊断生物标志物面板的基础.
结论:
- 非目标蛋白质组分析是识别甲状腺疾病生物标志物的可行策略.
- 一个由31种高度可量化的质组成的小组显示出甲状腺疾病风险分层的前景.
- 这种方法可以提高甲状腺瘤的诊断可靠性.
