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Updated: Sep 14, 2025

05:51
A Bright NIR-II Fluorescence Probe for Vascular and Tumor Imaging
Published on: March 17, 2023
1.9K
通过NIR-II成像指导精确疫苗接种来增强mRNA疫苗的有效性
Mengfei Li1,2, Xue Zheng2, Xinyang Yu3
1Department of Obstetrics and Gynecology, First Hospital of Jilin University, Changchun, 130021, P. R. China.
Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
|July 18, 2025
概括
近红外II脂质纳米颗粒使mRNA疫苗分布的非侵入性跟踪成为可能. 优化的注射参数确保了疫苗在淋巴结中的积累,增强了抗瘤免疫力和治疗疗效.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 纳米技术 纳米技术
- 免疫学 免疫学 免疫学
背景情况:
- 使者RNA (mRNA) 疫苗已经改变了瘤学和流行病学.
- 有效的疫苗接种需要精确控制注射深度,以实现最佳的淋巴排水.
- 非侵入性成像技术对于可视化mRNA疫苗的分布和有效性至关重要.
研究的目的:
- 开发近红外II (NIR-II) 脂质纳米颗粒 (LNP) 用于mRNA疫苗的非侵入性跟踪.
- 使用NIR-II光成像来描述mRNA疫苗的体内行为.
- 优化疫苗接种参数,以提高免疫激活和治疗疗效.
主要方法:
- 通过将阴离子化物 (IR780-C16) 集成到传统的LNP中来制造NIR-II LNP.
- 使用NIR-II光成像,在老鼠和子中进行mRNA疫苗分布的纵向,定量和非侵入性跟踪.
- 流细胞计和组织免疫光分析以评估免疫激活和治疗效果.
主要成果:
- 通过NIR-II LNP,可以实时监测mRNA疫苗贩运情况.
- 特定的注射量和深度 (小鼠在4毫米时25微升,子在7毫米时500微升) 导致了 inguinal 淋巴结中的快速和丰富的积累.
- 优化的疫苗接种参数显著激活了抗瘤免疫力,并在B16-OVA和HPV相关的小鼠瘤模型中提高了治疗效果.
结论:
- NIR-II LNP为非侵入性监测mRNA疫苗命运提供了一个强大的工具.
- 优化的疫苗接种方案可以提高淋巴结的输送和免疫反应.
- 这项技术对mRNA疗法的临床前和临床应用具有重大潜力.
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