基于多抗原的SARS-CoV-2疫苗提供了更高的免疫反应和对SARS-CoV-2变种的保护

科学领域:

• 免疫学 免疫学 免疫学
• 疫苗学 疫苗学 疫苗学
• 病毒学 病毒学

背景情况:

• 第一代COVID-19疫苗对新出现的SARS-CoV-2变种的疗效有所降低.
• 需要新的疫苗平台来克服变种诱导的免疫逃逸.

研究的目的:

• 评估一种使用表达SARS-CoV-2抗原的牛腺病毒 (BAd) 和人类腺病毒 (HAd) 载体进行主要增强疫苗的方法.
• 评估具有自诱导 (AIP-C5) 的多抗原配方对SARS-CoV-2变体的疗效.

主要方法:

• 在K18-hACE2转基因小鼠中使用编码尖峰 (S),膜 (M) 或核囊 (N) 抗原的BAd/HAd载体进行首次增强免疫,有或没有AIP-C5.5.
• 评估抗原特异性细胞介导免疫 (CMI) 和保护对抗德尔塔和奥米克朗变种的挑战.
• 挑战后病毒标位,生存率和发病率的评估.

主要成果:

• 使用三种抗原的组合疫苗配方引起的抗原特异性CMI反应明显高于单抗原配方.
• 接种疫苗的动物表现出100%的生存率,肺病毒载荷减少,在受到Delta或Omicron变异的挑战后没有发病率.
• 虽然单独的M和N抗原导致了免疫抑制,但它们与S抗原的结合增强了免疫反应和保护.

结论:

• 使用AIP-C5的多抗原方法的BAd疫苗平台,代表了下一代SARS-CoV-2疫苗的有希望的战略.
• 结合S,M和N抗原有效地克服了对抗性相互作用,并增强了保护性免疫力.
• 这种方法提供了针对各种SARS-CoV-2变体的增强保护.