心血管风险与prokinetics:一个自我控制的案例系列研究使用韩国全国健康索赔数据库
Ju-Young Park1, Tae-Jin Song2, Jinkwon Kim3
1Department of Statistics, Yeungnam University, 280 Daehak-ro, Gyeongsan-si, Gyeongsangbuk-do, 38541, South Korea.
用于增强胃肠道运动性的促性药物显著增加心血管事件的风险,特别是在使用的第一个星期内. 中央多巴胺D2受体对手具有最高的风险.
科学领域:
- 药物监督 药物监督 药物监督
- 心血管安全心血管安全
- 胃肠道药理学 胃肠道药理学
背景情况:
- 有关与刺激胃肠道 (GI) 运动的前动力学药物相关的心血管 (CV) 不良事件存在担忧.
- 了解 prokinetics 的心血管风险概况对于患者安全至关重要.
研究的目的:
- 调查使用 prokinetic 药物与心血管事件风险增加之间的关联.
- 量化与不同类别和持续时间的 prokinetic 暴露相关的 CV 风险.
主要方法:
- 通过使用2004-2019年韩国国家健康索赔数据库数据进行了一项自我控制病例系列 (SCCS) 研究.
- 分析了15621名患有心血管事件 (心肌梗塞,中风) 和 prokinetic 暴露的参与者.
- 发病率比率 (IRR) 在风险时期 (prokinetic使用) 与对照时期 (无prokinetic使用) 的CV事件率进行了比较.
主要成果:
- 益生菌使用与56%的心血管事件风险增加有关 (IRR 1.56).
- 在发动性开始后的前7天内观察到最高的CV风险 (IRR为2.29),在15天后减少 (IRR为1.03).
- 中央多巴胺D2受体对抗剂的风险最高 (IRR 2.14),其次是外围D2对抗剂 (IRR 1.37) 和5-HT4对抗剂 (IRR 1.29).
结论:
- 益生菌药物使用与心血管不良事件的显著增加有关.
- 风险在治疗的早期阶段最为明显,并且因发动性类别而异,特别是与中央D2受体对抗剂.
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