在基于RapidFire MRM的高吞吐量选中克服假阳性机制
De Lin1, Lesley-Anne Pearson1, Shamshad Ahmad1
1Drug Discovery Unit, School of Life Sciences, University of Dundee, Dundee, DD1 5EH, UK.
SLAS discovery : advancing life sciences R & D
|July 20, 2025
概括
高通量查 (HTS) 中的假阳性是昂贵的. 这项研究确定了基于质谱的查中错误阳性的新型来源,并提供了检测和缓解策略.
科学领域:
- 生物化学 生物化学
- 分析化学 分析化学
- 药物发现 药物发现 药物发现
背景情况:
- 高通量查 (HTS) 对于药物发现至关重要,但往往受到假阳性结果的阻碍,导致资源被浪费.
- 质谱法 (MS) 提供了HTS中酶反应产物的直接检测方法,避免了其他测试类型中常见的工件.
研究的目的:
- 报告一个以前未被描述的机制,导致基于MS的HTS中错误的正确结果.
- 开发一个管道来识别这些特定的假阳性匹配.
- 提出一种减轻这些虚假阳性结果的方法.
主要方法:
- 利用质谱仪在选试验中直接检测酶反应产物.
- 开发并实施计算管道来分析特定假阳性签名的查数据.
- 设计并测试了一种缓解策略,以减少识别错误阳性病例的发生.
主要成果:
- 发现了一种新的机制,导致基于MS的HTS.导致假阳性结果.
- 成功开发了一个管道,能够检测到这些特定的假阳性结果.
- 证明了一种拟议方法在减轻这些虚假阳性结果方面的有效性.
结论:
- 在基于MS的HTS中描述了一个新的文物来源.
- 开发的检测管道和缓解策略可以提高药物发现查的准确性和效率.
- 实施这些方法可以通过尽量减少假阳性化合物识别来减少资源支出.
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