单细胞转录基因组和微生物组分析揭示了子宫内增长迟缓小猪的乳腺免疫损伤

科学领域:

• 免疫学 免疫学 免疫学
• 微生物学 微生物学
• 发展生物学 发展生物学

背景情况:

• 新生儿子宫内生长迟缓 (IUGR) 与肠道免疫功能受损有关.
• 与IUGR相关的免疫功能障碍的机制和调节途径尚不清楚.

研究的目的:

• 研究IUGR小猪的基因调控模式.
• 分析IUGR小猪中的微生物群变化.

主要方法:

• 单细胞RNA测序 (scRNA-seq) 的阴道组织.
• 16S rRNA amplicon 序列 (16S-seq) 的 16S rRNA amplicon 序列 (16S-seq) 的 16S rRNA amplicon 序列 (16S-seq) 的 16S rRNA amplicon 序列 (16S-seq) 的 16S rRNA 序列 (16S-seq) 的 16S rRNA 序列 (16S-seq) 的 16S rRNA 序列 (16S-seq) 的 16S rRNA 序列 (16S-seq) 的 16S rRNA 序列 (16S-seq) 的 16S rRNA 序列 (16S-seq) 的 16S rRNA 序列 (16S-seq) 的 16S rRNA 序列 (16S-seq) 的 16S rRNA 序列 (16S-seq) 的 16S rRNA 序列 (16S-seq) 的 16S rRNA 序列 (16S-seq) 的 16S rRNA 序列 (16S-seq) 的
• 对基因表达和微生物组成的分析.

主要成果:

• 在IUGR猪仔中减少了血B细胞和改变了T细胞子集.
• 降低B细胞受体和T细胞受体信号通路的调节.
• B细胞分化受损,肠道微生物群的α多样性较低,Prevotella丰度减少.

结论:

• IUGR猪仔表现出显著的免疫细胞比例变化,改变的信号通路和肠道失调.
• 确定了新的免疫转录因子和微生物作为IUGR的潜在治疗点.