电子患者门户作为返回重新分类遗传测试结果的模式

科学领域:

• 遗传学 是一个遗传学.
• 医疗信息学 医疗信息学
• 医疗保健通讯 医疗保健通讯

背景情况:

• 重新分类的基因测试结果对医疗保健提供者造成了重大负担,特别是那些被认为在临床上无法执行的医疗保健提供者.
• 电子患者门户网站,如MyChart,对于传达这些重新分类的结果的有效性尚未得到充分证实.

研究的目的:

• 评估使用电子患者门户网站返回重新分类的遗传测试结果的可行性.
• 评估不同沟通方式对可操作和不可操作的基因测试结果的效率.

主要方法:

• 利用MyChart数据追踪与重新分类的遗传变异相关的患者和提供者发起的消息.
• 将MyChart的行为与患者的人口统计和临床信息进行匹配.
• 收集关于消息发送者,读者和时间的数据,用于可操作和不可操作的重新分类.

主要成果:

• 在801名患有重新分类的癌症敏感性基因变异的患者中,有551人拥有活跃的MyChart账户.
• 55%的活跃账户患者通过MyChart消息获得了重新分类结果的通知.
• 80%的这些信息在平均3.6小时内被阅读,大多数结果在临床上是不可操作的.

结论:

• 通过电子患者门户网站返回重新分类的遗传测试结果对于大多数患者来说是可行的.
• 低触摸,单向的通信方法是高效的提供大量不可操作的基因测试结果.
• 为了确保全面的患者通知,仍然需要使用替代的沟通方式.