一种基于LC-MS的代谢方法,加上生物测试指导的分化,以识别来自Selaginella Willdenowii的生物活性双黄
Sutthida Wongsuwan1, Watthanachai Jumpathong1,2, Jaruwan Chatwichien1,2,3
1Chemical Sciences Program, Chulabhorn Graduate Institute, 54 Kamphaeng Phet 6, Laksi, Bangkok, 10210, Thailand.
Chemistry, an Asian journal
|July 21, 2025
概括
研究人员确定了来自 Selaginella willdenowii 的潜在抗炎双黄 (BFV). 一种化合物,罗布斯塔弗拉-7-甲基以太,通过通过反应性氧物种 (ROS) 升高诱导亡,显示出强烈的抗癌活性.
科学领域:
- 植物化学 植物化学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 药用植物学 医学植物学
背景情况:
- 来自 Selaginella 植物的双黄素 (BFV) 在食品和医药中具有多样化的应用.
- 在复杂的植物提取物中识别特定的生物活性化合物在药物发现中提出了重大挑战.
研究的目的:
- 从Selaginella willdenowii中分离和识别具有抗炎和抗癌特性的生物活性双黄 (BFVs).
- 研究已识别的生物活性化合物的作用机制.
主要方法:
- 使用基于LC-MS的新陈代谢概况结合多变量分析.
- 采用生物试验引导的隔离方法来识别活性化合物.
- 对A549,HepG2和T47D癌细胞系进行了细胞毒性测试.
- 研究的亡诱导和反应性氧物种 (ROS) 水平.
主要成果:
- 鉴定出四博博丁和2',3''-二博丁是潜在的抗炎药物.
- 罗布斯塔夫-7''-甲基乙烯 (9c) 对癌细胞系,特别是A549.9,表现出显著的细胞毒性.
- 化合物9c通过增加ROS水平在A549细胞中诱导了细胞亡.
结论:
- 代谢策略与生物试验引导的隔离相结合,有效地加速了生物活性化合物的发现.
- Selaginella willdenowii 是开发抗癌药物和增值食品的宝贵来源.
- 对SelaginellaBFV的进一步研究对药物发现和食品工业具有前景.
