基于高密度超分子溶剂的醇-六化异醇高密度超分子溶剂在人类尿液中的抗精神病药物的分散液体-液体微提取

科学领域:

• 分析化学 分析化学
• 环境化学环境化学
• 法医毒理学 法医毒理学

背景情况:

• 在生物矩阵中精确量化抗精神病药物对于治疗药物监测和法医分析至关重要.
• 现有的在尿液中检测抗精神病药物的方法往往涉及复杂的样品制备,漫长的提取时间和大量的溶剂消耗.
• 需要快速,灵敏和环境可持续的方法来分析尿液等复杂的生物样本中的抗精神病药物.

研究的目的:

• 开发和验证一种新的分散式液体-液体微提取技术,用于同时确定人类尿液中的四种抗精神病药物.
• 使用响应表面方法来优化提取条件,以提高效率和减少溶剂使用.
• 在灵敏度,准确性,精度和环境影响方面评估方法的性能.

主要方法:

• 使用分散式液体-液体微提取 (DLLME) 方法,使用高密度的醇-六化物醇超分子溶剂 (SUPRAS).
• 醇作为提取剂,而六化醇 (HFIP) 作为分散剂,SUPRAS形成剂和密度调节剂.
• 提取的分析物随后使用液体染色学-并联质谱法 (LC-MS/MS) 进行分析.

主要成果:

• 开发的基于SUPRAS的DLLME方法实现了从尿液样本中有效提取四种抗精神病药物 (aripiprazole,lurasidone,risperidone,paliperidone).
• 最佳条件导致溶剂消耗低 (70μL),提取时间短 (40秒),提取率高 (61-78%),以及丰富系数良好 (44-55).
• 该方法表现出极好的线性 (R2 > 0.9959),低检测极限 (0.13-0.38 ng/mL),高恢复率 (94.0-120.3%) 和低相对标准偏差 (<9.9%).

结论:

• 基于醇-HFIP SUPRAS的DLLME与LC-MS/MS相结合,提供了一种快速,简单,高效和环保的方法,用于人类尿液中的抗精神病分析.
• 该方法表现出令人满意的可持续性 (AGREEprep评分为0.56) 和低矩阵效应,使其适用于例行毒理学查和治疗药物监测.
• 这种创新的微提取技术在抗精神病药物分析方面取得了重大进展,解决了传统方法的局限性.