一种对线化物和青素耐药的Enterococcus hirae的遗传特征 隔离共同携带的poxtA和pbp5fm

科学领域:

• 微生物学 微生物学
• 遗传学 遗传学 是一个
• 抗微生物耐药性 抗微生物耐药性

背景情况:

• 多抗药性 (MDR) 格拉姆阳性感染由于治疗选择有限,对公共健康构成重大威胁.
• 对临床关键抗生素如线索利德和青素产生耐药性的出现,需要了解耐药性机制和传播.
• 菌种类是已知的抗生素耐药性基因的储库和载体.

研究的目的:

• 确定和描述Enterococcus物种多药耐药性的新机制.
• 为了研究共发生的抗性基因的遗传基础和可移动性,特别是对氧利丁 (poxtA) 和β-乳 (pbp5fm) 的抗性.
• 评估这些耐药性决定因素的水平基因转移潜力.

主要方法:

• 隔离和全基因组测序 (WGS) 一种多药耐药的Enterococcus hirae菌株 (HDC14-2).
• 等离子体分析,包括对抗性基因和移动遗传元素的鉴定 (IS1216).
• 功能性测试用于可转移单位 (TU) 的可消耗性和可移动性,以及用于基因转移的电转化实验.

主要成果:

• 在E. hirae的等离子体pHDC14-2.133K上发现了一种新型MDR区域,该区域含有同局部的poxtA和pbp5fm耐药基因,以及其他耐药性决定因素.
• 证明IS1216边界的MDR区域作为可转位单元 (TU) 的移动性,包括在第二个等离子体 (pHDC14-2.27K) 上发现的IS1216-poxtA TU.
• 通过电转化成功将poxtA载体等离子体 (pHDC14-2.27K) 转移到Enterococcus faecalis JH2-2中,保持TU活性和最小的健康成本.

结论:

• 这项研究提供了第一个证据,即在肠球菌中的等离子体上,有着局部化的氧化和β-乳糖抗性基因.
• 已识别的可转移单元有助于MDR区域的传播,有助于细菌中的泛耐药性发展.
• 虽然Enterococcus hirae不是主要的病原体,但其在水平传播临床重要耐药基因方面的作用不能被忽视.