皮奥格利塔/黄素共载TPGS功能化纳米载体:一个有利的重新定位的治疗进步,针对肺癌和乳腺癌

科学领域:

• 纳米技术 纳米技术
• 制药科学 制药科学
• 在瘤学瘤学.

背景情况:

• 皮奥格利塔化 (PG) 是一种降血糖药物,通过破坏癌细胞代谢,具有潜在的抗癌特性.
• 黄素 (CR) 是一种具有已确立抗癌活性的天然化合物.
• 比洛索姆为药物输送提供了一个有前途的纳米载体系统,TPGS涂层可以增强它们的特性.

研究的目的:

• 制造D-alpha-tocopheryl聚乙烯甘糖酸盐1000 (TPGS) 涂层的双体体,并加载皮奥格利塔水化物 (PG) 和黄素 (CR).
• 评估开发的配方对肺 (A549) 和乳腺 (MCF7) 癌细胞系的协同抗癌活性.
• 描述TPGS涂层双体体的物理化学性质,体外释放,细胞吸收和细胞毒性.

主要方法:

• 开发和优化比洛索姆.
• 皮奥格利塔化 (PG) 和黄素 (CR) 共同加载到双体体中.
• 用TPGS覆盖双体体.
• 囊泡大小的表征,泽塔潜力,封装效率,形态,体外释放,细胞毒性和细胞吸收.
• 对A549和MCF7癌细胞系的组合指数的评估.

主要成果:

• 经过优化TPGS涂层的双细胞体显示出囊泡大小为353.2 ± 3.1 nm,而泽塔电位为-55.3 ± 2.5 mV.
• 对于CR和PG的封装效率分别为82.4 ± 2.1%和80.5 ± 1.3%.
• 与免费药物相比,TPGS涂层的双体体表现出受控的CR和PG释放,增强的细胞吸收和显著放大的细胞毒性,其组合指数为0.89 (肺) 和0.73 (乳腺).

结论:

• 有TPGS涂层的双体细胞有效地共载PG和CR,显示出改善的物理化学特性和药物释放概况.
• 开发的纳米载体系统显著增强了细胞吸收和对肺癌和乳腺癌细胞的协同细胞毒性.
• 这项研究提出了一个有前途的重定向治疗策略,利用PG/CR组合通过TPGS涂层的双体细胞传递肺癌和乳腺癌治疗.