血代谢概况为肝细胞癌的诊断和微血管入侵预测
Fei Huang1, Huiqin Jiang1, Minna Shen1
1Department of Laboratory Medicine, Zhongshan Hospital, Fudan University, Shanghai, China.
International journal of cancer
|July 23, 2025
概括
这项研究确定了用于早期肝细胞癌 (HCC) 检测的新型代谢生物标志物,其性能优于α-fetoprotein (AFP) 并预测了微血管入侵. 这些发现提供了对HCC的洞察力.
科学领域:
- 生物化学 生物化学
- 在瘤学瘤学.
- 代谢学 代谢学 代谢学
背景情况:
- 改变的代谢物在肝细胞癌 (HCC) 的发展中起着至关重要的作用.
- 早期检测和HCC的准确预后对于患者的治疗结果至关重要.
研究的目的:
- 通过使用非目标代谢学来识别用于早期HCC检测的新型代谢生物标志物.
- 探索已识别的代谢物在HCC进展和侵袭中的功能性作用.
- 开发HCC的诊断模型,并根据现有标记物评估其性能.
主要方法:
- 使用超高性能液态染色体质谱法对来自HCC患者,良性肝病变患者和健康捐赠者的血样本进行非向的代谢学分析.
- 统计分析包括配对的t测试和直角局部最小方程区分分析 (OPLS-DA) 用于生物标志物选择.
- 将代谢组数据与来自癌症基因组图谱 (TCGA) 的转录组数据进行整合,用于途径和基因表达分析.
主要成果:
- 一个包含九种代谢物的诊断模型实现了曲线下的高面积 (AUC) 值 (0.97发现,0.95验证,0.96整体),无论中国肝癌 (CNLC) 阶段化如何,都显示出出色的诊断性能.
- 开发的代谢模型在区分HCC与不同CNLC阶段的对照中表现优于α-fetoprotein (AFP).
- 血胆酸变化与肝硬化有关,而L-氨酸/萨尔科辛比率成为微血管入侵 (MVI) 的独立预测因子.
- 综合分析表明,氨基酸胺转移酶 (AGXT) 和糖氨基胺转移酶 (GATM) 的低表达与MVI有关.
结论:
- 新的血代谢物可以作为早期HCC检测和预后的有效生物标志物.
- 已识别的代谢特征为HCC发育,肝硬化和微血管入侵的潜在机制提供了宝贵的见解.
- 这种代谢学方法为改善HCC诊断和患者分层提供了一个有希望的工具.
