单细胞ICP-MS用于评估潜在的脏保护剂对青的作用
Alejandro Iglesias-Jiménez1, Gema Artiaga1, Estefanía Moreno-Gordaliza1
1Department of Analytical Chemistry, Faculty of Chemistry, Universidad Complutense de Madrid, Avenida Complutense S/N, 28040, Madrid, Spain.
Mikrochimica acta
|July 23, 2025
概括
这项研究优化了单细胞ICP-MS,以评估与脏保护剂的西斯普拉丁吸收. 基托桑稳定的纳米粒子增强了西斯普拉丁.
科学领域:
- 生物医学科学 生物医学科学
- 分析化学 分析化学
- 纳米技术 纳米技术
背景情况:
- 西斯普拉丁化疗的使用受到严重副作用的限制,特别是毒性.
- 制定策略以减轻西斯胺诱导的毒性,同时保持其抗癌疗效至关重要.
研究的目的:
- 优化一个单细胞ICP-MS (scICP-MS) 方法来评估西斯的细胞吸收.
- 评估基托桑稳定纳米颗粒 (Ch-SeNPs),甲 (SeMet) 和甲 (Met) 对甲毒性的脏保护潜力.
- 为了研究这些药物对西斯的细胞内化和抗癌活性的影响.
主要方法:
- 使用了人类脏近道管状上皮细胞 (RPTEC/TERT1) 和宫癌细胞 (HeLa).
- 用于 (Pt) 和 (Se) 细胞吸收分析的单细胞ICP-MS (scICP-MS).
- 纳入了MTT细胞活力测试,用于纳米粒子分析的传输电子显微镜 (TEM),并将scICP-MS与散装分析进行了比较.
主要成果:
- SeMet和Met降低了细胞内Pt水平,降低了细胞毒性,但没有影响抗癌作用.
- -SeNPs没有改变西斯的内部化,但增强了其抗瘤功效,没有显示额外的细胞损伤.
- scICP-MS成功量化了Se化合物吸收,并证实了Ch-SeNPs的作用,即使西斯普拉丁减少了细胞吸收.
结论:
- scICP-MS是金属细胞研究的一个有价值的工具,以增强基于的疗法.
- SeMet和Met显示了降低西斯普拉丁毒性的潜力.
- Ch-SeNPs提供了一种有前途的方法来提高西斯的疗效,并减少与其相关的毒性.
