TNF信号通路是Disitamab Vedotin在膀癌细胞中调节的关键通路
Xingxing Tang1, Jia Liu1, Qiang Zhao1
1Key Laboratory of Carcinogenesis and Translational Research (Ministry of Education), Department of Urology, Peking University Cancer Hospital & Institute, No. 52 Fucheng Road, Haidian District, Beijing 100142, China.
在膀癌细胞中,Disitamab Vedotin治疗主要激活瘤缩因子 (TNF) 信号通路. 这表明癌细胞中存在应激反应机制,提供了新的治疗见解.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 分子生物学分子生物学
- 基因组学就是基因组学.
背景情况:
- 迪西他马布Vedotin在膀癌中显示出治疗潜力.
- 在膀癌中Disitamab Vedotin精确的基因表达调节机制仍然不完全理解.
研究的目的:
- 为了研究Disitamab Vedotin治疗后膀癌细胞的全球基因表达变化.
- 为了确定由Disitamab Vedotin调节的关键信号通路.
主要方法:
- 使用了来自GEO数据库的GSE237789数据集.
- 在用Disitamab Vedotin治疗的SW780膀癌细胞上进行了高通量转录组测序.
- 对差异表达基因 (DEGs) 进行了丰富分析和蛋白质与蛋白质相互作用分析.
主要成果:
- 迪西塔马布Vedotin治疗导致整体基因表达的最小变化 (98.98%不变).
- 确定了159个上调和8个下调的基因.
- 丰富分析突出了瘤坏死因子 (TNF) 和核因子-kappa B (NF-κB) 信号通路.
- 顶部连接的基因 (TNF,IL1B,IL1A,CXCL8,CXCL1,CCL2,MMP9,ICAM1,CXCL10,CCL20) 都是TNF信号通路的一部分.
结论:
- 瘤坏死因子 (TNF) 信号通路在膀癌细胞中受到Disitamab Vedotin的显著调节.
- 这种途径的激活可能代表了细胞应激反应对Disitamab Vedotin治疗.
- 这些发现提供了关于Disitamab Vedotin在膀癌中的分子机制的见解.
更多相关视频
11:02Induction of Invasive Transitional Cell Bladder Carcinoma in Immune Intact Human MUC1 Transgenic Mice: A Model for Immunotherapy Development
Published on: October 30, 2013
11:06Live Cell Imaging of the TGF- β/Smad3 Signaling Pathway In Vitro and In Vivo Using an Adenovirus Reporter System
Published on: July 30, 2018
相关概念视频
Receptor Downregulation in MVBs
The EGFR can initiate signaling pathways that lead to cell proliferation, migration, and differentiation. Overexpression of EGFR stimulates cells to proliferate. Excessive EGFR...
Drugs for Treatment of Crohn's Disease in IBD Using Biologic Agents: Anti-TNF
Targeted Cancer Therapies
There are several types of targeted therapies against...
Tumor Immunotherapy
