为印度临床实践编目可行的药物基因组变异:一个范围审查
Sacheta Sudhendra Kulkarni1, Venkatesh R1, Anuradha Das1,2
1Tata Institute for Genetics and Society, Gandhi Krishi Vignana Kendra Campus, Bellary Road, Bengaluru 560065, Karnataka, India.
药物基因组学 (PGx) 数据对于印度的个性化医学至关重要. 这项研究确定了57种药物的关键基因和可操作的PGx变体,强调了需要印度特定数据来改善临床药物治疗的必要性.
科学领域:
- 基因组学和个性化医学
- 临床药理学 临床药理学
- 人口遗传学 人口遗传学
背景情况:
- 药物基因组学 (PGx) 对个性化医学至关重要,根据遗传变异量身定制药物反应.
- 在印度采用PGx受到人口特异性数据,指导方针和解释复杂性的缺乏所阻碍.
- 综合性,印度定制的数据集对于将PGx整合到临床实践中至关重要.
研究的目的:
- 收集和分析与印度人口相关的药物基因组数据.
- 识别基本和常用药物的可操作的药物基因组变异.
- 为了解决印度临床应用人口特异性PGx数据的缺口.
主要方法:
- 从世卫组织的基本药物,NICU药物和AMP推的等位基因中编制的PGx数据.
- 利用来自IndiGenomes数据库的等位基因频率.
- 精选的数据集,以精确确定临床相关的药物基因组变异.
主要成果:
- 确定了24个关键基因,影响了57种药物的结果.
- 在成人中,18个基因影响44种药物;在儿科中,18个基因影响18种药物.
- 在Ibuprofen和Omeprazole等非处方药中发现了可操作的PGx变体.
结论:
- 这项研究强调了PGx对印度广泛使用的药物的临床重要性.
- 印度人类基因组项目数据的可用性需要建立受监管,可操作的PGx框架.
- 整合PGx数据将使印度医疗保健中的更有效,个性化的药物治疗成为可能.
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