在病毒注射细胞中检测初始细胞内功能,结构和超结构变化:试点研究
Iskra Sainova1, Radka Hadjiolova2, Andrey Petrov3
1Institute of Experimental Morphology, Pathology and Anthropology with Museum, Bulgarian Academy of Sciences, Bulgaria.
概括
与恶性细胞一起接种avipoxviral和共同培养诱导了哺乳动物细胞的分子和超结构变化,表明了初始损伤标志物和保护机制. 这些细胞反应可能涉及免疫分子的产生和核酸转移.
科学领域:
- 细胞生物学 细胞生物学
- 病毒学 病毒学
- 分子生物学分子生物学
背景情况:
- 哺乳动物细胞系 (老鼠3T3,牛EBTr) 用于研究细胞反应.
- 接种涉及低位的禽类病毒菌株 (禽类,) 和与老鼠髓瘤细胞共同培养.
- 这项研究旨在确定早期细胞损伤标志物和保护机制.
研究的目的:
- 为了研究哺乳动物细胞的分子,结构和超结构变化后的艾维波克斯病毒注射或与恶性细胞共同培养.
- 识别细胞损伤和保护性反应的潜在早期标志物.
- 探索免疫分子生产和水平基因转移等机制.
主要方法:
- 在实验室内化小鼠3T3和牛EBTr细胞.
- 接种使用avipoxviral菌株 (FK, Dessau) 的疫苗.
- 与被重组DNA感染的小鼠骨髓瘤细胞共同培养.
- 微观观察 (光显微镜,传输电子显微镜 - - TEM) 的固定和超薄的幻灯片.
主要成果:
- 显微镜分析揭示了显著的细胞变化,包括膜脱落,改变细胞/细胞核形状和修改的细胞核-细胞质比率.
- 观察到活性脂质和蛋白质合成 (原,弹性质) 的证据.
- TEM显示了细胞质真空化,颗粒化以及器官和核染色体的变化.
- 没有检测到细胞致病效应,内含或成熟的病毒.
结论:
- 观察到的细胞变化可以作为感染性,恶性或退行性细胞损伤的潜在初始标记.
- 这些变化突显了细胞的保护机制,包括非免疫细胞可能产生的免疫分子.
- 建议在细胞和病毒基因组之间进行核酸片段的水平转移,可能是通过由洗剂和温度变化诱导的融合过程进行的.
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