构建和评估四重基因删除的伪狂犬病病毒平台,用于ASFV抗原传递

科学领域:

• 兽医病毒学 兽医病毒学
• 免疫学 免疫学 免疫学
• 生物技术是生物技术.

背景情况:

• 非洲猪瘟 (ASF) 由于其高致命性和快速传播,对全球猪业构成重大威胁.
• 对ASFV缺乏有效的疫苗,加上其复杂性质,需要开发新的疫苗策略.
• 再组合病毒载体为开发针对经济重要猪病的多价值疫苗提供了一个有希望的平台.

研究的目的:

• 构建和评估表达关键非洲猪瘟病毒 (ASFV) 抗原的新型重组病毒载体.
• 在动物模型中评估这些候选疫苗的安全性和免疫性.
• 探索这些重组菌株作为对ASFV和伪病毒 (PRV) 双价疫苗的潜力.

主要方法:

• 使用了四重基因被删除的复合伪狂热病毒 (PRV) 菌株 (rPRV SX-10ΔUL24/TK/gI/gE) 作为载体.
• 通过使用HDR-CRISPR/Cas9.9构建了两个重组菌株,rPRV-p54+p72和rPRV-CD2v+pp62,表达ASFV蛋白质.
• 评估了小鼠和小猪的遗传稳定性,蛋白质表达,安全性和免疫反应 (幽默和细胞).

主要成果:

• 重组菌株表现出稳定的遗传特征和ASFV蛋白质的高效表达.
• 安全性评估表明,在免疫小鼠和小猪群中,免疫性表现良好.
• 观察到强大的幽默和细胞免疫反应的诱导,包括特定抗体的产生和T淋巴细胞的激活.

结论:

• 开发的复合菌株rPRV-p54+p72和rPRV-CD2v+pp62是基因稳定和安全的.
• 这些菌株有效地诱导针对ASFV抗原的特定免疫反应.
• 这些发现表明,这些重组PRV菌株是对抗PRV和ASFV感染的双价疫苗的有希望的候选人.