在水凝珠中的微生理学固体瘤模型用于CAR T细胞免疫疗法评估
Xuan Peng1,2, Željko Janićijević1, Liliana R Loureiro1
1Helmholtz-Zentrum Dresden-Rossendorf, Institute of Radiopharmaceutical Cancer Research, 01328, Dresden, Germany.
Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
|July 24, 2025
概括
一个新的3D微转移模型有助于评估化学抗原受体 (CAR) T细胞免疫治疗固体瘤. 纤维细胞激活蛋白 (FAP) 和前列腺干细胞抗原 (PSCA) 的双重向显示出对前列腺癌微转移的协同有效性.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 癌症研究 癌症研究
- 免疫治疗是一种免疫疗法.
背景情况:
- 微转移为手术切除和体内成像带来了挑战.
- 对于固体瘤的免疫疗法疗效仍然有限.
- 瘤微环境显著影响治疗结果.
研究的目的:
- 开发一个3D微转移模型,用于在体外评估CAR T细胞免疫疗法.
- 研究纤维细胞激活蛋白 (FAP) 在前列腺癌微转移和CAR T细胞治疗中的作用.
- 评估针对FAP和PSCA的双重准策略的有效性.
主要方法:
- 使用前列腺癌细胞和FAP产生纤维瘤细胞创建了一个基于3D水凝珠的微转移模型.
- 该模型模仿了软器官弹性,并将FAP作为生物化学线索.
- 化学抗原受体 (CAR) T 细胞疗法在体外进行了评估,包括双向方法.
主要成果:
- 3D模型成功地复制了临床样本的关键微环境线索和形态特征.
- 卡尔-T细胞在水凝基质中表现出化学吸引和透.
- 对FAP和PSCA抗原的双重向显示出协同效果,克服了瘤微环境抑制.
结论:
- 开发的3D微转移模型对于设计和评估针对小转移性或残留性瘤的治疗非常有价值.
- 共同向FAP和PSCA抗原是增强免疫疗法疗效的有希望的协同策略.
- 这项研究提供了关于克服瘤微环境介导的抗性在癌症治疗中的见解.
