库尔库载纳米脂质体的改善作用:一个有希望的生物活性配方,对抗DBP诱导的丸损伤
Manal R Bakeer1, Maha M Rashad2, Fady Sayed Youssef3
1Physiology Department, Faculty of Veterinary Medicine, Cairo University, Giza 12211, Egypt.
Reproductive toxicology (Elmsford, N.Y.)
|July 24, 2025
概括
载有黄素的纳米脂质体通过调节PI3K/AKT/mTOR通路来保护DBP诱导的丸损伤. 这种天然化合物为减轻生物系统中的可塑剂毒性提供了潜在的解决方案.
科学领域:
- 毒理学 毒理学 毒理学
- 纳米技术纳米技术
- 分子生物学分子生物学
背景情况:
- 像DBP这样的可塑化剂对生物系统构成风险.
- 开发对环境毒素的环保保护剂至关重要.
- 丸受塑剂损伤需要了解分子机制.
研究的目的:
- 研究黄素载荷纳米脂质体 (CUR纳米脂质体) 对DBP诱导的丸损伤的保护机制.
- 阐明PI3K/AKT/mTOR途径在DBP毒性和CUR纳米脂质体保护中的作用.
主要方法:
- 成年雄性大鼠被分为四组:对照组,CUR纳米脂质体,DBP和联合治疗.
- 动物接受了60天的口服治疗.
- 评估了血清性激素,基因表达 (INSL3,Nrf2,SOD),丸LDH,精子参数和组织病理学.
- 评估了氧化应激标志物 (MDA,CAT活性) 和亡生物标志物 (CASP3,CASP9).
主要成果:
- 暴露于DBP会导致丸损伤,性激素降低,INSL3表达变化和异常的精子参数.
- DBP诱导的损伤与氧化还原失衡,亡增加以及PI3K/AKT/mTOR通路失调有关.
- CUR纳米脂质体逆转了DBP诱导的丸损伤,并恢复了正常的生理和分子参数.
结论:
- CUR纳米脂质体有效地防止DBP诱导的丸损伤.
- 保护作用通过调节PI3K/AKT/mTOR通路来实现.
- 通过纳米脂质体输送的黄素显示出作为一种保护剂的承诺,可以防止塑化剂的毒性.
