准备,表征和抗氧化活性分析的重组人性化原蛋白III型装载脂质体

科学领域:

• 生物技术是生物技术.
• 材料科学 材料科学 材料科学
• 细胞生物学 细胞生物学

背景情况:

• 再组合型III人性化原体 (rhCol III) 需要提高生物可用性和生物活性,以获得有效的治疗应用.
• 脂质体封装是一种有前途的策略,可以提高像原蛋白这样的生物分子的传递和有效性.

研究的目的:

• 用薄膜分散和周等离子体挤出方法优化 rhCol III 载荷脂质体 (rhCol III-LIPS) 的制备.
• 评估rhCol III-LIPS在HaCaT细胞中对过氧化 (H2O2) 诱导的氧化应激的体外抗氧化活性和保护作用.

主要方法:

• 通过改变rhCol III与脂质的比率,膜与材料的比率以及超声波持续时间来优化rhCol III-LIPS制剂.
• 封装效率的评估. 封装效率的评估.
• 确定自由基清除活性 (DPPH,ABTS,基,超氧化物).
• 对H2O2诱导的HaCaT细胞损伤的保护作用的评估,通过测量细胞活力,活性氧物种 (ROS),甲酸 (MDA) 和抗氧化酶活性 (SOD,CAT,GSH-Px).

主要成果:

• 在特定的制备条件下达到91.89%±0.59%的最佳封装率 (rhCol III:脂质 1:50,膜:材料 4:1,20分钟超声波).
• 对于DPPH (87.11%),ABTS (93.72%),基 (86.45%) 和超氧化 (76.67%),观察到高的自由基清除率.
• 与单独的rhCol III或空白脂质体 (B-LIPS) 相比,rhCol III-LIPS在HaCaT细胞中显示出对H2O2诱导的氧化损伤的更强的保护.

结论:

• rhCol III-LIPS具有出色的物理稳定性和显著的体外抗氧化能力.
• 脂质体配方有效地减轻了HaCaT细胞中的氧化应激,验证了其治疗潜力.
• 这项研究提出了一种稳定高效的策略,用于增强复合原蛋白的应用.