脊髓与大脑成像 多发性硬化症轨迹的生物标志物 结合7T和3TMRI

科学领域:

• 神经成像是一种神经成像.
• 神经学 神经学
• 炎症性疾病 炎症性疾病

背景情况:

• 7特斯拉 (7T) 核磁共振增强可视化皮质病变 (CLs) 和白质 (WM) 病变与偏磁边缘 (PRLs) 在多发性硬化症 (MS),与燃烧炎症相关.
• 脊髓缩是MS临床残疾的关键预测因子,但其相对于CL和PRL在预测神经障碍方面的作用尚未完全理解.

研究的目的:

• 确定基线神经障碍的关键预测因子和4年进展独立的复发活动 (PIRA) 在多样化的MS患者队列中.

主要方法:

• 112名多发性硬化患者接受了7T T2*敏感度加权成像测定病变细分和3T T1加权MRI测定大脑体积和SC横截面积 (CSA).
• 扩展残疾状况尺度 (EDSS) 在基线和纵向4年内进行评估.
• 使用回归模型分析成像指标和临床结果之间的关联.

主要成果:

• 基线EDSS与非脊椎WM病变体积,CL体积,大脑WM体积和SC CSA相关.
• 复发活动的进展独立性 (PIRA) 与PRL体积,CL体积和大脑WM体积有关.
• 确定CL体积是PIRA最强的独立预测指标,CL负载>403mm3表明4年内进展的50%机会.

结论:

• 不同的成像生物标志物预测MS中的当前残疾与未来PIRA.
• SC缩主要解释了当前的EDSS,而大脑WM缩和PRL提供了对未来残疾的见解.
• 皮层病变 (CLs) 是MS中PIRA的主要驱动因素.