揭示神经元可塑性高的血液生物标志物:来自AD分子亚型的洞察力,一个全面的审查
Niti Sharma1, Danyeong Kim1,2, Himadri Sharma1
1Department of Bionano Technology, Gachon Bionano Research Institute, Gachon University, Seongnam, Republic of Korea.
概括
本综述重点关注阿尔茨海默病 (AD) 1亚型的基于血液的生物标志物,该亚型的特征是神经元的可塑性. 识别这些生物标志物可以导致个性化治疗和改善患者的治疗结果.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 生物标志物发现发现
- 精准医学是一门精准的医学.
背景情况:
- 阿尔茨海默病 (AD) 是一种主要的神经退行性疾病,特别是在老年人群中.
- 通过生物标志物的早期检测对于及时干预和个性化治疗策略至关重要.
- 大脑脊髓液 (CSF) 蛋白质学已经确定了AD亚型,但需要非侵入性的基于血液的生物标志物 (BBM).
研究的目的:
- 对阿尔茨海默病 (AD) 亚型1的潜在基于血液的生物标志物 (BBMs) 进行审查和分类.
- 突出这些BBM在完善亚型分类和实现精准医学中的作用.
- 讨论适合AD神经元多可塑性亚型的治疗策略.
主要方法:
- 关于AD生物标志物的现有文献的全面审查.
- 潜在的BBM的分类与AD中神经元多可塑性相关.
- 对AD亚型的蛋白质组数据和临床特征的分析.
主要成果:
- 阿尔茨海默病亚型1表现为神经元多可塑性,皮质缩和微质激活.
- 这种亚型显示了突触和可塑性相关蛋白质的上调.
- 基于血液的生物标志物为CSF和神经成像提供了具有成本效益的替代品.
结论:
- 对AD亚型1的血基生物标志物可以促进早期检测和监测.
- 识别特定亚型的生物标志物可以实现量身定制的治疗干预和精准医学.
- 在BBMs的进步将改善AD管理和减少医疗保健负担.
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