将MRI-Target的多基因分子检测结果与积极监视候选人的系统性前列腺针检查结果进行比较

科学领域:

• 在瘤学瘤学.
• 遗传学 是一个遗传学.
• 泌尿器科 泌尿器科 泌尿器科 泌尿器科

背景情况:

• 对前列腺癌组织的多基因分子测试有助于指导患者管理.
• 在主动监测 (AS) 期间,对MRI可见标的选择性基因检测与系统性癌症的作用仍然不清楚.
• 了解在AS不同阶段的ProlarisTM测试实用性对于治疗决策至关重要.

研究的目的:

• 在前列腺针活检中,比较MRI可见点癌的ProlarisTM测试结果与系统性癌症.
• 评估ProlarisTM在最初的AS候选和正在进行的AS期间的结果.
• 评估ProlarisTM测试在主动监视期间不同时间点的有用性.

主要方法:

• 查询了多参数MRI前列腺癌活跃监测患者 (2013-2024) 的前性维护机构数据库.
• 从阳性活检核中收集了ProlarisTM遗传测试结果,以及PSA,PSA密度和ProlarisTM计算数据.
• 分析了数据,比较MRI-target与系统性癌症在初始诊断和AS期间,使用SPSS v29.0.0.

主要成果:

• 总的来说,MRI点癌症与系统癌症相比显示了类似的ProlarisTM风险得分 (3.23对3.14),p=0.18).
• 在格里森2级 (GG2) 系统性癌症中,与格里森1级 (GG1) 点癌症相比,观察到更高的ProlarisTM得分 (3.40对3.18,p=0.023).
• GG2系统性病变预测了更高的10年疾病特异性死亡率和转移风险,并提出了更积极的治疗建议.

结论:

• 在积极监测期间,ProlarisTM测试可以在不同时间点使用,并且可以选择性地用于MRI可见或更高级别的癌症.
• 在MRI可见癌症和ProlarisTM风险概况之间没有发现一致的关联.
• 当用于前列腺癌管理决策的多基因分子测试时,对个体患者的评估至关重要.