分子测试,治疗模式和EGFR突变非小细胞肺癌的结果:PISCES研究
Panwen Tian1,2, Lin Wu3, Chengzhi Zhou4
1Department of Pulmonary and Critical Care Medicine, State Key Laboratory of Respiratory Health and Multimorbidity, Institute of Respiratory Health and Multimorbidity, Institute of Respiratory Health, Frontiers Science Center for Disease-Related Molecular Network, Precision Medicine Center/Precision Medicine Key Laboratory of Sichuan Province, West China Hospital, Sichuan University, Chengdu, Sichuan, China.
在一线表皮生长因子受体 - 铁氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI) 治疗后进行分子检测至关重要. 在中国,接受第三代EGFR-TKIs的T790M阳性患者表现得更好.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 分子生物学分子生物学
- 临床研究 临床研究
背景情况:
- 有限的现实世界数据存在于治疗模式和预后的中国患者在一线表皮生长因子受体-氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI) 治疗后进展.
- 这项研究通过调查分子测试,治疗策略和患者群体的结果来解决这一差距.
研究的目的:
- 评估一线 (1L) EGFR-TKIs进展的中国患者的二线 (2L) 治疗模式和临床结果.
- 评估分子测试,特别是T790M突变状态对治疗选择和患者预后的影响.
主要方法:
- 预计将在中国16个中心招募符合条件的患者.
- 收集关于2L治疗模式,分子测试 (组织和血) 和临床结果的数据,包括中位数无进展生存期 (mPFS) 和中位数整体生存期 (mOS).
主要成果:
- 在291名患者中,213人接受了分子检测;T790M突变在53.8% (组织) 和43.7% (血) 中被检测出来.
- 作为2L治疗,接受第三代 (3G) EGFR-TKIs的T790M阳性患者实现了14.7个月的mPFS和32.0个月的mOS.
- 接受3G EGFR-TKIs,先前的EGFR-TKIs加上局部治疗或化疗的T790M阴性患者的mPFS在4.9至10.2个月之间,mOS在15.0至21.2个月之间.
结论:
- 在获得对第一代 (1G) /第二代 (2G) EGFR-TKI 的耐药性后进行分子测试是有价值的.
- 第三代 (3G) EGFR-TKIs显示出卓越的临床结果,特别是在T790M阳性患者中,突出了以分子分析为指导的向治疗的重要性.
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