跨物种的比较:SARS-CoV-2感染导致A rhesus模型中更显著的肌病学变化
Yanhong Li1, Wenjie Zhao1, Yanfeng Xu1
1NHC Key Laboratory of Comparative Medicine, National Human Diseases Animal Model Resource Center, State Key Laboratory of Respiratory Health and Multimorbidity, Institute of Medical Laboratory Animal Science, Chinese Academy of Medical Sciences and Comparative Medicine Center, Peking Union Medical College, Beijing, China.
严重急性呼吸道综合征冠状病毒-2 (SARS-CoV-2) 直接感染骨,心肌和胃肠肌肉,导致病变. rhesus 子表现出最显著的肌肉损伤,突出了各种各样的 COVID-19 动物模型反应.
科学领域:
- 病理学 病理学 病理学
- 病毒学 病毒学
- 免疫学 免疫学 免疫学
背景情况:
- 已知严重急性呼吸道综合征冠状病毒-2 (SARS-CoV-2) 会导致骨肌肉,心肌和胃肠道的病变.
- 这些肌肉病变的直接与间接原因以及动物模型中的变异仍然不清楚.
研究的目的:
- 在各种COVID-19动物模型中比较骨,心肌和胃肠平滑肌肉的病理变化.
- 分析这些肌肉病理背后的机制,并确定直接的病毒参与.
主要方法:
- 来自 rhesus 子,仓鼠,,HACE2 转基因小鼠,HACE2-K18 转基因小鼠,子和感染 SARS-CoV-2 的猫的肌肉组织的比较病理分析.
- 在现场杂交和电子显微镜以确认肌肉组织的直接病毒感染.
- 对炎症细胞 (CD4T,CD8T,巨细胞,B细胞) 和细胞因子 (IL-6,TNF-α,IFN-γ) 的分析.
主要成果:
- 所有测试的动物模型都在感染后5-7天内表现出肌肉损伤和炎症反应.
- rhesus 子表现出最严重的肌肉病理,与临床症状密切相关.
- 证实SARS-CoV-2直接感染骨,心肌和胃肠平滑肌肉组织.
- 炎症透物包括CD4T和CD8T淋巴细胞,巨细胞和B细胞,以及IL-6,TNF-α和IFN-γ的升高.
结论:
- SARS-CoV-2 直接感染和损害骨,心肌和胃肠道肌肉.
- 肌肉损伤的严重程度因物种,病毒入侵,全身炎症和免疫状况等因素而在动物模型之间有所不同.
- 这项研究为选择适当的模型来研究肌肉损伤机制和COVID-19的治疗策略提供了基础,强调了对肌肉参与的临床关注.
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