在注意力缺陷/多动性障碍中,结构连接-灰质共变性合和相关的细胞架构和转录组形状被破坏
Yajing Long1, Nanfang Pan2, Song Wang1
1Department of Radiology, Huaxi MR Research Center (HMRRC), Institute of Radiology and Medical Imaging, West China Hospital of Sichuan University; Psychoradiology Key Laboratory of Sichuan Province, West China Hospital of Sichuan University, Chengdu, Sichuan, China; Research Unit of Psychoradiology, Chinese Academy of Medical Sciences, Chengdu, Sichuan, China.
患有ADHD的儿童表现出不同的大脑连接模式,将结构连接 (SC) 和灰质共变性 (GMC) 联系起来. 这些发现为理解ADHD和临床表型提供了新的途径.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 神经成像是一种神经成像.
- 遗传学 遗传学 是一个
背景情况:
- 注意缺陷/多动障碍 (ADHD) 与结构连接 (SC) 的破坏和灰质共变性 (GMC) 的改变有关.
- 在ADHD中SC和GMC之间的相互作用尚未得到充分理解.
研究的目的:
- 研究ADHD儿童中SC和GMC之间的关系.
- 探索细胞,分子和机器学习相关的SC-GMC合差异在ADHD.
主要方法:
- 分析了109名ADHD儿童和105名对照儿童的神经影像数据.
- 使用了关于细胞架构和转录组学的公共数据集.
- 一个机器学习管道评估了分类潜力.
主要成果:
- 在ADHD组显示出异常的SC-GMC合在右门,左海马和腹部注意力网络.
- 异常结合与细胞组织学变异和神经发育基因表达相关.
- 一个分类模型实现了0.67.7的AUC.
结论:
- 对ADHD中非典型的SC-GMC合的新见解.
- 鉴定了这些非典型结合的组织学和转录相关物.
- 数据可能会提高ADHD的临床表型.
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