在治疗症状性先天性细胞巨乳病毒感染的瓦尔甘西克洛维尔治疗期间中性粒细胞计数的变化
Aoi Kawamura1, Shinya Abe1, Keisuke Shirai1
1Department of Pediatrics, Kobe University Graduate School of Medicine, Kobe 650-0017, Japan.
Biomedicines
|July 29, 2025
概括
35%的婴儿患有中性,这些婴儿因先天性细胞巨型病毒感染 (CCMVI) 接受了瓦尔甘西克洛维尔 (VGCV) 治疗. 这种副作用无论VGCV的剂量如何都会发生,并且在早产婴儿中更频繁.
科学领域:
- 儿童传染病 儿童传染病
- 药物监督 药物监督 药物监督
- 新生儿科学 新生儿科学
背景情况:
- 中性是口服瓦尔根西克洛维 (VGCV) 在患有先天性细胞巨乳病毒感染 (CCMVI) 的婴儿中经常出现的不良反应.
- 这种人群中VGCV诱导的中性质减退的临床过程和促成因素尚不清楚.
- 了解这些因素对于优化治疗和患者安全至关重要.
研究的目的:
- 调查接受VGCV治疗CCMVI的婴儿中性质衰竭的发病率和临床过程.
- 为了确定与中性衰竭的发展相关的因素,包括VGCV剂量和妊娠年龄.
主要方法:
- 在单个中心进行回顾性队列研究.
- 在2009年4月至2017年3月期间为症状性CCMVI治疗VGCV的婴儿的分析.
- 无变逻辑回归来探索与中性质衰竭发作相关的因素.
主要成果:
- 在6周的VGCV治疗期间,31名婴儿中有35%患有中性.
- 在整个治疗期内发生中性,在不同VGCV剂量组 (16 mg/kg/天与32 mg/kg/天) 中的发病率相似.
- 妊娠年龄较短的婴儿患中性衰竭的可能性更高.
结论:
- 中性发育不良是VGCV治疗CCMVI的一个重要问题,影响超过三分之一的婴儿.
- VGCV剂量似乎没有影响中性质减退的发病率.
- 在这个队列中,妊娠年龄是与中性质衰竭风险相关的关键因素.
