抗万科胺素耐药菌种的分子表征 菌种的分子表征 来自临床样本和墨西哥新序列类型的识别

科学领域:

• 微生物学与传染病的研究
• 分子生物学和遗传学分子生物学和遗传学
• 抗微生物耐药性研究研究

背景情况:

• 肠球菌种类是医疗保健相关感染的主要原因,由毒性因素和越来越多的菌素耐药性驱动.
• 抗菌素耐药性和Enterococcus中的毒性之间的相互作用仍然不完全理解.
• 范科米辛是一种关键的最后手段抗生素,对某些Enterococcus菌株的有效性降低.

研究的目的:

• 调查Enterococcus物种中抗糖类抗性基因型的流行情况.
• 在临床Enterococcus分离物中识别和量化关键的毒性因素.
• 探索万科米辛耐药性与特定毒性因子基因之间的关联.

主要方法:

• 在6个月内从医院感染中分离出来的159种Enterococcus菌株的分析.
• 使用多重PCR进行物种识别,检测糖抗性基因 (例如vanA),以及12种不同的毒性因子.
• 统计分析以确定耐药性和毒性标志物之间的关联.

主要成果:

• Enterococcus faecalis和Enterococcus faecium是主要发现的物种.
• 在10.7%的隔离物中检测到万科米辛耐药性,其中47%的耐药菌株中发现了vanA基因型.
• 关键的毒性因素包括acm (细胞粘附,54%),gelE (组织损伤,66%),cpd (性激素,64%),ccf (水平基因转移,84%). 观察到acm,ccf和cpd在抗旺素耐药性肠球菌 (VRE) 隔离物中的流行率之间存在显著的关联.
• 发现了一种新型的Enterococcus faecium菌株 (ST2700),表现出五种毒性因子和vanA基因型.

结论:

• 菌 (Enterococcus faecalis) 和菌 (Enterococcus faecium) 由于多种药物耐药性和像ACM这样的毒性因素,造成了重大的临床挑战,这促进了宿主殖民.
• ccf和cpd基因通过横向基因转移促进了抗菌素耐药性的传播.
• 毒性,耐药性ST2700菌株的出现需要立即监测和控制策略.