创新的现场界面联合组装的lignin/chitosan纳米颗粒-绿色合成,物理化学表征,体外释放和分子间相互作用
Zhani Yanev1, Denitsa Georgieva2, Silviya Hristova2
1Faculty of Industrial Technology, Technical University of Sofia, 1756 Sofia, Bulgaria.
International journal of molecular sciences
|July 29, 2025
概括
新型素/素纳米粒子 (LCNPs) 用绿色方法合成. 这些纳米颗粒显示高素封装 (95.75%) 和控制释放在模拟的肠道环境中.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 纳米技术 纳米技术
- 聚合物化学 聚合物化学
背景情况:
- 氨酸和氨酸是丰富的天然生物聚合物,在药物输送中具有潜在的应用.
- 开发基于纳米粒子的药物输送系统的高效和绿色合成方法至关重要.
- 奎尔是一种天然的黄类化合物,具有抗氧化和抗炎性质,但其生物可用性不佳.
研究的目的:
- 开发一种简单的,绿色的方法来合成新型联性红素/素纳米粒子 (LCNPs).
- 在这些LCNPs (Q-LCNPs) 中封装Quercetin并评估它们的物理化学,结构和形态特征.
- 在模拟生理条件下,研究Q-LCNP中的奎尔塞丁体外释放特征.
主要方法:
- 用于纳米粒子合成的素和酸盐的界面联合组装.
- 使用博姆方法,FTIR,TEM和XRD进行表征.
- 在不同pH值的模拟胃和肠介质中进行体外释放研究.
主要成果:
- 实现了高囊的封装能力 (95.75%).
- 对LCNPs和Q-LCNP的物理化学,结构和形态特性进行了彻底的分析.
- 在体外释放证明了受控释放动力学,累计释放效率为21.9% (胃),68.5% (肠道pH7.4) 和99.8% (肠道pH6.8).
结论:
- 开发的绿色合成方法对于制造红素/素纳米粒子是有效的.
- Q-LCNPs表现出优异的封装效率和令人期待的可控释放特性.
- 释放机制由扩散和放松控制,这表明有针对性的药物输送应用的潜力.
